Influvac - öğretim, uygulama yorumları

İçerik:

1. aktif madde

2. Ürün formu

3. Bileşim

4. endikasyonlar

5. kontrendikasyonlar

6. dozajı ve Yönetim

7. Yan etkileri

8.

9. Şartlar ve depolama

influvac Koşulları Dikkat - grip aşısı inaktive.

aktif madde

influenza aşıları (aktive edilmiş) (etkisizleştirilmiş aşı influenza virüsü).

salım sağlayan biçim

influvac deri altı ve kas içine enjeksiyon için bir süspansiyon şeklinde gelir.preparat bir karton kutu, 1 veya 10 setleri, iğne enjeksiyonu (0.5 mi) ile birlikte tek kullanımlık şırıngalar gerçekleştirilmektedir.Aşağıdakilerden deri altı ve kas içi enjeksiyon

1 dozda (0.5 mi)

, bir doz aşıyı nöraminidaz ihtiva eder (NA) ve hemaglutinin (HA) için

bileşim

süspansiyonuviral suşlar:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 mikrogram HA

15 mikrogram HA

15 mikrogram HA

Yardımcı Maddeler:sodyum fosfat dihidrat, potasyum dihidrojen fosfat, potasyum klorür, sodyum klorür, magnezyum klorür hekzahidrat, kalsiyum klorür dihidrat en

jeksiyon için su.

Endikasyonları 6 ay ve yetişkinlerden çocuklarda grip önlenmesi amacıyla görevlendirilen

influvac.

  • hastaları solunum yolu hastalıkları ile:

    Aşılama her şeyden önce, mevcut patolojik durumlar ile grip kombinasyonunun artmış riski olan kişilerin kategorileri, tüm bireyler için önerilir ve.

  • Kişiler 65 yaşın (ne olursa olsun sağlık durumlarını).immün yetmezlik hastalıkları (kötü huylu kan hastalıkları, HIV enfeksiyonu ve diğerleri.) ile ve radyasyon terapisi, sitotoksik ajanlar, immunosuppressanları veya kortikosteroid yüksek doz alan hastalarda
  • hastalar.herhangi bir etiyoloji nedeniyle kardiyovasküler sistem hastalıkları ile
  • hastalar.diabetes mellitus
  • hastalar.Kronik böbrek yetmezliği olan
  • hastalar.
  • Hamile kadınlar (II-III trimester).
  • çocuklar ve ergenler (18 yaş ve 6 ay), asetil salisilik asit içeren uzun bir süre ilaç ana bilgisayar ve sonuç olarak, Reye sendromu oluşma riski yüksek influenza enfeksiyonu için.ilacı almayı

Kontrendikasyonları Kontrendikasyonlar şunlardır:

  • Şiddetli alerjik reaksiyon sıcaklığı veya sonrasında önceki aşılama alt birim influenza aşıları.Tavuk proteini veya diğer aşı bileşenlere
  • Bireysel aşırı duyarlılık.
  • aşılama kronik hastalıklar ve hastalık akut belirtilerin alevlenmesi sonuna kadar ertelendi.hafif SARS ve diğer hastalıklar aşılama akut bağırsak hastalıklarının sıcaklık normale döndükten sonra hemen yapılır.

Dozaj ve Uygulama

ilacın deri altı ve kas içine enjeksiyon için tasarlanmıştır.

bağışıklık sonbahar süresi (yıllık) içinde gerçekleştirilir.

ergenler 14 yaş ve üzeri ve yetişkinler önerilen doz 0.5 mi dozdur.3 ila 14 yaşları

Çocuk ilacın 0.5 ml kez alınması tavsiye edilir.

Çocuk ilaç 0.25 ml tek belirlenir 3 yıl 6 ay yaşlı.Daha önce aşılanmamış olan ve bağışıklık yetmezliği ile grip yanı sıra, hasta olmadı

Çocuklar 4 hafta arayla iki kez ilaç tanıtmak için gereklidir.

kuralları Aşı uygulaması

aşı kullanılarak önce, oda sıcaklığına kadar ılıtıldı olduğu gereklidir.Enjeksiyondan hemen önce şırınga sallamak gerekir.Sonra tutun, iğne koruma kapağını çıkarın ve şırınga havayı çıkarmak o iğne yukarı upright'a ve pistonu yavaşça iterek.Şırınga pistonunun iç yüzeyi hareketinin durdurulması için iğne tutucusunun alt kenarına bir seferde 0.25 ml dozda sırasında.

enjeksiyonu damar içi yönünde ilacın girmesini önlemek için dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.

intravenöz influvac yasaktır.

  • merkezi ve periferal sinir sistemi : ilacın

    yan etkileri

    kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir, genellikle - baş ağrısı;nadiren - Guillain-Barre sendromu, nöbetler, parestezi, nevralji, nevrit, ensefalomiyelit.Ancak, bu reaksiyonları ile aşılamanın ilişkinin zorlayıcı kanıt ortaya konmamıştır.

  • Kardiyovasküler sistem: Çok ender - vaskülit, geçici bir fonksiyonel böbrek yetmezliği ile eşlik etti.
  • Kas-İskelet Sistemi: genellikle - artralji, miyalji.
  • bağışıklık sistemi: nadiren - anafilaktik şok, anjiyoödem - Çok nadiren alerjik reaksiyon, bir tezahürü.
  • kan ve lenfatik sistem: nadiren - geçici lenfadenopati, geçici trombositopeni.
  • Genel bozukluklar : genellikle - yorgunluk, tedavi gerektiren ve 1-2 gün sonra geçer yoktur.
  • sistemik reaksiyonlar : eklemlerde ve kaslarda halsizlik, ateş, titreme, titreme, ağrı.
  • Lokal reaksiyonlar : ekimoz, ağrı, şişlik, kızarıklık, sertleşme.
  • Dermatolojik reaksiyonları : genellikle - terleme artışı, ürtiker, kaşıntı, veya spesifik olmayan döküntü dahil genelleştirilmiş deri reaksiyonları.

doz aşımı belirtileri: aşırı doz riski şu anda yetersiz klinik veriler mevcuttur.

aşılama, sen anafilaktik şok acil tedavi için tüm ilaçlar olmalıdır hangi oda Uyarılar (epinefrin / steroid / adrenalin ve diğerleri de dahil olmak üzere.).ekzojen ya da endojen bağışıklık bastırılması ile

hastalar yetersiz bağışıklık cevabı olabilir.

aşılamadan sonra, virüs T-hücresi lenfotropik virüsü insan (HTLV1), hepatit C, HIV1 (HIV) karşı antikorlar belirlenmesi ELISA metodu (enzim immunoassay) serolojik testler göre yanlış pozitif sonuçların bir risk vardır.Dışlamak yanlış pozitif test sonuçları Western blot laboratuar tanısını sağlar.Bazı durumlarda, geçici hatalı pozitif sonuçlar aşılamadan sonra IgM üretimi neden olabilir.

influvac kompozisyon beri dikkatli olmak gerekir Aminoglikozidlere aşırı duyarlılığı olan kişilerin aşılanmasına sırasında gentamisin belirsiz bir kalıntı miktarını içerebilir.

Bileşim 1 aşı dozu ovalbümin fazla 1 mikrogram içermemelidir.

madde 12 ay özelliklerini korur.Son kullanma tarihi - Yılın 30 Haziran üretim yılı izleyen.ambalaj üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra aşı kullanmak için olmamalıdır.

ilaç makine ve makine veya sürüş kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur.

Koşullar ve şartlar

2 ila 8 ° C arasında bir sıcaklıkta, saklanır ve doğrudan güneş ışığı ulaşamayacağı taşınanİlaç, 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta taşınan fakat 24 saatlik daha uzun olabilir.Çocuklardan uzak tutunuz.donma yok.Raf ömrü - 1 yıl.

Dikkat!Bu sayfada yayınlanan

Ürün tanımı bir ek ve ilaç açıklamalarla resmi sürümü basitleştirilmiş bir sürümüdür.bilgiler sadece bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine tedavi için bir rehber değildir.ürünü kullanmadan önce bir uzmana başvurmalısınız ve üretici tarafından onaylanan talimatlar ile tanışmasını olsun.

Latest Blog Post

Rinzasip - öğretim, uygulama yorumları
August 12, 2017

İçerik: 1. aktif madde 2. Ürün formu 3. Bileşim 4. endikasyonlar 5. kontrendikasyonlar 6. dozaj ve uygulama 7. yan...

Rinzai - öğretim, uygulama yorumları
August 12, 2017

İçerik: 1. Farmakolojik özellikler 2. Kullanım Rinzai - olarak kullanımı 3. kontrendikasyonlar ve yan etkiler Rinzai endik...

Rimekor - öğretim, uygulama yorumları
August 12, 2017

İçerik: 1. Farmakolojik özellikler 2. endikasyonlar Rimekora 3. Talimat Rimekoru 4. kontrendikasyonlar ve yan etkiler R...