12 August

Liprazid - instruktion , applikations omdömen

Innehåll:

1. sammansättning och farmakologiska egenskaper

2. Indikationer Liprazida

3. Instruktions Liprazidu

4. Kontra och biverkningar

Liprazid - en omfattande läkemedel som tillhör gruppen av antihypertensiva medel.Aktiva komponenter Liprazida är lisinopril och hydroklortiazid.Läkemedlet finns tillgängligt i tablettform.

sammansättning och farmakologiska egenskaper

Liprazida Strukturen består av 10 eller 20 mg lisinopril, hydroklortiazid 12,5 mg, samt ett antal extra komponenter: majsstärkelse, mannitol, magnesiumstearat och kalciumvätefosfatdihydrat.

Liprazida Farmakologiska egenskaper baserade på egenskaperna hos de ingående ämnena.Lisinopril hämmar angiotensin converting enzyme och minska koronar systemtrycket minskar totalt perifert kärlmotstånd och minskar förspänning på hjärtat, utan att påverka hjärtfrekvensen och minutvolym av blodflödet.Den andra komponenten Liprazida - hydroklortiazid - ett tiaziddiuretikum.Det ökar diures, minskar blodvolymen och ger ytterligar

e svagt uttalad blodtryckssänkande effekt.

Såsom anges i instruktionerna Liprazid träder i kraft inom 60 minuter efter administrering.Den terapeutiska effekten av läkemedlet bibehålls under 24 timmar.

Indikationer Liprazida

Enligt anvisningarna, Liprazid indicerat för behandling av högt blodtryck av olika former och grader av allvarlighet.Läkemedlet används i kombination med andra läkemedel, och som en monoterapi.

Instruktion Liprazidu

läkemedel som tas oralt, dricka piller erforderlig mängd vätska.Om nödvändigt, kan tabletten delas i två delar.Liprazid tas med eller utan mat, men för att maximera den terapeutiska effekten av piller rekommenderas att dricka samtidigt.Före behandlingen måste den behandlande läkaren informera patienten om symtom på angioödem.

I början av behandlingen, är det mer praktiskt att använda Liprazid 10 mg.Som den dos patienten överförs till Liprazid 20 mg.Dosen för vuxna patienter i den första fasen av behandlingen är 10,5 mg per dag (eller hälften av en hel tablett Liprazida 10 mg).Vid ankomsten till den önskade terapeutiska effekten, fortsätter patienten att använda Liprazid 10 mg.Vid otillräcklig minskning av lisinopril dosen blodtryck gradvis ökas, föra den till en hel Liprazida tabletter 20 mg.Som regel, ökningen inleda doseringen som krävs i frånvaro av terapeutisk effekt efter 1-2 veckor efter initieringen av terapi.Rekommenderad underhållsdos instruktioner Liprazida - 20 mg per dag.

maximala dagliga dosen bör inte överstiga 80 mg (8 tabletter Liprazida 10 mg eller 4 tabletter av 20 mg Liprazida).För patienter med renovaskulär hypertoni eller nedsatt njurfunktion, som kännetecknas av kreatininclearance 30 ml / min, är den rekommenderade startdosen 2,5 mg per dag.

Kontraindikationer och biverkningar

Kontra Liprazida är överkänslighet mot dess komponenter, och sulfonamidderivat, under graviditet och amning, samt barn under 18 år.Verktyget är inte tilldelas patienter med en historia av angioödem (ärftlig, idiopatisk eller provocerad av ACE-hämmare).Även Liprazid gäller inte för behandling av patienter med hemodialys med hjälp av höghållfast polyakrylonitril eller metilsulfonatnyh membranfilter, och patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min), bilateral njurartärstenos, stenos i artären endast tillgänglig njure, anuri.

läkemedel förskrivas med försiktighet till patienter som lider av följande sjukdomar och störningar:

  • försämrad lever- eller njurfunktion;
  • njurartärstenos;
  • svår hjärtsvikt;
  • kranskärlssjukdom;
  • obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati i form;
  • mitral eller aortastenos;
  • en ökad nivå av kalium i blodet;
  • kränkning av vatten och elektrolytbalans;
  • cerebrovaskulära störningar;
  • diabetes;
  • alkoholism.

Dessutom Liprazid förskrivas med försiktighet till äldre patienter, patienter som fick kirurgi med narkos, patienter på hemodialys, och en kost med lågt natrium, patienter med hypovolemi, bindväv.

Såsom anges i instruktionerna Liprazid kan orsaka följande biverkningar:

  • yrsel, huvudvärk, störningar i sömn och vakenhet, trötthet och irritabilitet, svaghet, emotionell labilitet, parestesi, kramper och i sällsynta fall - förvirring och utvecklingasteniska syndrom;
  • torrhet i munslemhinnan, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, brott mot en stol, matsmältningsbesvär, aptitlöshet, och i sällsynta fall - smakförändringar, gulsot utveckling, pankreatit och hepatit;
  • njursvikt, uremi, anuri och akut njursvikt;
  • stark sänkning av blodtrycket, blodtryck och bröstsmärta, oregelbundna hjärtslag, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos, neutropeni;
  • hosta, andningsfrekvens, muskelvärk och ledvärk, minskad styrka, ökad svettning, långvarig användning - utveckling av gikt;
  • ökning av urea, kreatinin, kalcium, kolesterol, triglycerider och bilirubin i blodet, vilket minskar nivåerna av magnesium, natrium och klor, eosinofili, förändringar i kaliumnivån i blodet, nedsatt glukostolerans, förhöjda leverenzymer;
  • allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, foto, alopeci, bronkospasm, angioödem.

OBS!

Produktbeskrivning publiceras på denna sida är ett komplement och en förenklad version av den officiella versionen av anteckningarna till drogen.Informationen ges endast i informationssyfte och är inte en guide till självmedicinering.Innan du använder produkten bör du rådgöra med en specialist och att bekanta sig med de instruktioner som godkänts av tillverkaren.

Latest Blog Post

Seretide - instruktion , applikations omdömen
August 12, 2017

Innehåll: 1. aktiva substansen 2. Produktform 3. Sammansättning 4. Indikationer 5. Kontra 6. dosering och administrati...

Serdolekt - instruktion , applikations omdömen
August 12, 2017

Innehåll: 1. aktiva substansen 2. Produktform 3. Sammansättning 4. Indikationer 5. Kontra 6. dosering och administrati...

Septolete - instruktion , applikations omdömen
August 12, 2017

Innehåll: 1. farmakologisk verkan 2. Produktform 3. Indikationer Septolete 4. Septolete Guide: hur man använder 5.biverkni...