Gilberts syndrom och DNA-diagnostik

DNA-diagnos av zilbera syndrom
DNA-diagnos av Gilberts syndrom hjälper de som vill veta en detaljerad bild av genetiska avvikelser.

Det är möjligt att räkna upp avvikelser under en längre tid, vid vilken DNA-analys kan bli en utgångspunkt för effektiv behandling. De moderna möjligheterna till vetenskap ökar oändligt. De hjälper till att ställa noggranna diagnoser, vilket bidrar till att klargöra sjukdomens etymologi på DNA-nivån. DNA-diagnosen av Gilberts syndrom avslöjar de avvikande förändringar som har bildats, undersöker dem och hjälper till att bestämma den exakta diagnosen.

enkel lekman inte vet att det finns ett antal genetiska sjukdomar, som är mycket lika i fråga om symptom, sjukdomsförlopp och manifestationen av de utmärkande dragen. Här, till exempel, Gilbert syndrom, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson syndrom, Rotor, all viral hepatit och hemolytisk gulsot börja uppträda nästan lika. Patienten känner obehag i övre högra kvadranten, hade förlorat aptiten, snabbt blir han trött, blir irriterad, slö, likgiltig för

livet omkring dem. I många fall observeras en ljusgul färg på ögaets vita yta. En person inser att han har gulsot. Men vilken exakt?

besvara denna fråga med kursen kan inte ens en erfaren läkare, så han utser för att utföra vissa tester, bland vilka är säker på att DNA-diagnostik Gilbert syndrom Crigler-Najjar, Dubin-Johnson syndrom, Rotor. Dessa typer av sjukdomar DNA-diagnos bestämmer exakt, så en specialist kan hjälpa en patient mycket snabbt tillbaka till ett helt liv.

Var kan jag utföra DNA-diagnostik

Gilbert syndrom indikerade närvaron av sjukdomen kan indikera början av UGT1A1 genmutation, vilket är involverat i metabolismen av bilirubin. Som ett resultat av en liknande anomali finns en liten ökning i blodet, vilket orsakar karakteristiska symptom på gulsot.

Men för att vara definitivt självsäker i diagnosen är det nödvändigt att genomföra en komplex studie, såsom DNA-diagnostik. Gilberts syndrom med det bestäms med 100% noggrannhet. Denna metod är säker, smärtfri, snabb och pålitlig. Med hjälp av denna bestäms frekvensen av repetitioner i promotorregionen hos den angivna genen. Denna diagnos rekommenderas att utföras före behandlingen före användning av läkemedel som har hepatotoxiska effekter.

DNA-diagnos, som bestämmer närvaron av Gilberts syndrom, genomförs i specialiserade centra. Resultaten är klara för den tredje dagen, så det blir möjligt att börja behandlingen mycket snabbt.

Förfarande för DNA-diagnostik Gilbert syndrom

att genomföra DNA-diagnostik som kan hjälpa till att definiera mekaniska gulsot( Gilberts syndrom), måste du få en remiss från en läkare-genetiker, som kommer att göra följebrevet, som bör innehålla:

  • pass patientdata;
  • adress för att skicka rapporten;
  • bifogade en kopia av det betalda kvittot.

Kostnaden för analys anges i prislistan, som bestämmer tjänsterna hos det specialiserade centret.

DNA-analys för mekanisk gulsot kommer att avslöja konjugerad hyperbilirubinemi, vilket är direkt bevis på närvaron av Gilberts syndrom.

Latest Blog Post

7 Nobel upptäckter som förändrade begrepp i fysiologi
August 12, 2017

Årets Nobelpris i medicin och fysiologi blir amerikaner James Rothman (UC Berkeley) och Andy Shekman (Yale University), och tyska Thomas Zyudhof...

Behandling med konsekvenserna av hur läkemedel verkar på vår lever
August 12, 2017

Enligt statistiken, 30 år efter det att personen blir 1-2 kronisk sjukdom var 10 år.Det är alltid "ger ett lyft" den till en handfull eller två ...

10 hungriest länderna i världen
August 12, 2017

16 oktober - dagen för grundandet av livsmedels- och jordbruksorganisation (FAO) inrättades för att ta itu med problemet med svält i världen.Vid...