Albinism är en gåva eller ett straff

Albinism är en gåva eller ett straff
Albinism är en medfödd sjukdom i vilken en större eller mindre grad störde bildningen av melaninpigment - en speciell substans, från vilken färgen på tyget beror på.I albinos innehåller inte detta pigment i hår, hud och membran i ögat.

Enligt statistiken är en albino föds ungefär en person av 20 tusen. Bristen på pigment är särskilt slående på tävlingarna med mörkare hud.

trodde att albinism inträffar något oftare hos ättlingar till indianer och afrikaner: Nigeria hittade ett fall av albinism i 3 tusen människor, och bland indianerna i Panama och göra en till 132. Det totala antalet albiner är ca 1% av världens totala befolkning..

Sjukdomen förekommer i alla raser.Patienter tvingas lida en livstid av sneda vyer av andra på grund av sin ovanliga utseende.

Varför är föräldrar till friska barn föds albino

orsaken till albinism är störningar i gener som är ansvariga för syntes av enzymet tyrosinas.Den är ansvarig för den normala bildningen av melanin, som ger färg hud, hår och andra strukturer.

Beroende på graden av skada genen kränkning melaninsyntes kan variera från det kompletta blocket till små avvikelser.I vissa fall är nivån på tyrosinas av patienterna normalt.De avslöjar kränkningar i den gen som är ansvarig för produktionen av ett annat enzym.

Hur är albiner

Det finns många typer av albinism, som var och en har sina egna egenskaper.Det finns ögon kutan albinism och okulär albinism, där endast ögonen påverkas.En fullständig blockera melanin patienter har vit hud och hår.De har ett genomskinligt blå ögon som ljuset rött.Denna effekt skapar blodkärlen i ögongloben, genom de genomskinliga genomskinliga iris.Eftersom okulära patologier avslöjar ofta skelning, nystagmus, närsynthet och astigmatism.

Vad hotar frånvaro av pigment

Albinism - är inte bara en brist i utseende.Frånvaron eller reduktion i koncentrationen av melanin i strukturerna i ögat stör den normala utvecklingen av ögat systemet.Detta leder till bildandet av albino skelning och progressiv synförlust.Konventionella former av skelning är framgångsrikt behandlas genom kirurgiska metoder, men de är på albinism har mycket låg effektivitet.

Melanin skyddar oss från de skadliga effekterna av ultraviolett strålning.Dess frånvaro berövar strukturen hud och ögonskydd.Albinos är föremål för solbränna.De har en signifikant ökad risk för att utveckla hudcancer.Därför är de tvungna att försvara sig ordentligt med solskydd och glasögon.

Ofta albinism påverkar angränsande gener, vilket leder till bildandet av olika syndrom.Så vid Higashi syndrom Chegiaka-sett kombination av albinism medfödd minskad immunitet.Angelmans syndrom är förknippat med minskad intellektuell utveckling, mikrocefali, hypotoni och ataxi.

Andra människor

I traditionella afrikanska samhället och önationer hade tvetydiga inställning till albino.Till exempel, på ön Fiji albino fordom haft särskild respekt och ockupera höga positioner i samhället.Av särskild betydelse för albino i Indien - i det här landet finns det en kult av albiner.

kan inte sägas om de afrikanska länderna: albinism existens här åtföljs av vidskepliga tolkningar, och människor med denna sjukdom ofta bli utstötta.

amerikanska albino rättigheter försvarar organisationsföreträdare albinism och gipopigmentizma (OPAG), som dess medlemmar kallar färglös unionen.I vissa afrikanska länder, till exempel i Tanzania, det finns kliniker i nätverket, som ger råd till föräldrar till albinobarn och ge hälso- och sjukvård.

Latest Blog Post

Detta hotar att hudcancer
June 18, 2016

ultraviolett strålning, joniserande strålning och kemiska carcinogener - de viktigaste faktorerna som ökar risken för hudcancer. Skin cancer - ...

barton
June 18, 2016

kattklössjuka, peruanska vårta, Oroya feber - allt av denna sjukdom från gruppen bartonelloses. Barton - en stor grupp av bakteriella infektion...

diagnos av migrän
June 18, 2016

första steget till läkning av migrän - bestämma dess orsaker. Historia tar Med en enkel undersökning, kommer din läkare att kunna hitta väl...