Influvac - instrução , revisões de aplicativos

Conteúdo:

1. substância activa

2. forma Produto

3. Composição

4. Indicações

5. Contra

6. dosagem e Administração

7. efeitos secundários

8. Cuidados

9. Termos e Condições de armazenamento

Influvac - inativada vacina contra a gripe.vacinas contra a gripe

substância activa

(inactivada) (vírus da gripe inactivado). Vacinaforma de libertação

Influvac vem na forma de suspensão injectável subcutânea e intramuscular.A preparação realiza-se em seringas descartáveis ​​completas com agulha de injecção (0,5 ml), numa caixa de cartão 1 ou 10 conjuntos.

composição de suspensão

para subcutânea e intramuscular

1 dose (0,5 ml)

Uma dose de vacina contém neuraminidase (NA) e hemaglutinina (HA) com a seguinteestirpes virais:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 microgramas HA

15 microgramas HA

15 microgramas HA

Excipientes:di-hidrato de fosfato de sódio, di-hidrogenofosfato de potássio, cloreto de potássio, cloreto de sódio, cloreto de ma

gnésio hexa-hidratado, cloreto de cálcio di-hidratado, água para injecção.

Indicações

Influvac designado para o efeito de prevenção da gripe em crianças de 6 meses e adultos.

A vacinação é recomendada para todos os indivíduos e, acima de tudo, as categorias de pessoas que estão em maior risco de combinação de gripe com condições patológicas existentes: pacientes

  • com doenças respiratórias.
  • pessoas com mais de 65 anos (independentemente do seu estado de saúde).pacientes
  • com doenças de imunodeficiência (doenças malignas do sangue, a infecção pelo HIV, e outros.) e em doentes que receberam a terapia de radiação, agentes citotóxicos, imunossupressores ou altas doses de corticosteróides.
  • Pacientes
  • com doenças do sistema cardiovascular de qualquer etiologia.pacientes
  • com diabetes mellitus.
  • Pacientes
  • com insuficiência renal crônica.
  • As mulheres grávidas (II-III trimestre).
  • crianças e adolescentes (com idade entre 6 meses a 18 anos), o anfitrião por um longo tempo medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico, e, como resultado, com alto risco de ocorrência da síndrome de Reye, devido à infecção por influenza.

Contra-indicações Contra-indicações para receber a droga são:

  • grave temperatura reação alérgica ou após a vacinação anterior vacinas contra a gripe subunidade.hipersensibilidade
  • individual a proteínas de galinha ou de outros ingredientes da vacina.
  • vacinação é adiada até ao fim da exacerbação de doenças crónicas e manifestações agudas da doença.Em doenças intestinais agudas de leve SARS e outras doenças vacinação é realizada imediatamente após a normalização da temperatura.

Dosagem e Administração

droga destina-se a injecção subcutânea e intramuscular.

A imunização é realizada no período de outono (anualmente).

adolescentes de 14 anos e mais velhas e adultos, a dose recomendada é de 0,5 ml dose.

Crianças dos 3 aos 14 anos é recomendado que tome uma vez com 0,5 ml do medicamento.

crianças de 6 meses a 3 anos são designados única de 0,25 ml da droga.

As crianças que não tenham sido previamente vacinados e não tiveram a gripe, bem como pacientes com imunodeficiência é necessário introduzir a droga duas vezes com um intervalo de 4 semanas.Regras

administração da vacina

Antes de utilizar a vacina é necessário que se aqueceu até à temperatura ambiente.Imediatamente deve agitar a seringa antes da injeção.Em seguida, retire a tampa de protecção da agulha e retire o ar da seringa, segure-o na vertical até a agulha e, lentamente, empurrando o êmbolo.Durante a dose de 0,25 ml a uma altura em que a superfície interna do êmbolo da seringa atinge a aresta inferior do retentor da agulha para o seu movimento ser interrompido.

A injecção deve ser realizado com cuidado, a fim de evitar a entrada da droga na direcção intravascular.

via intravenosa Influvac administrada estritamente proibido.

Side efeitos

uso

da droga pode causar os seguintes efeitos secundários:

  • sistema nervoso central e periférico: muitas vezes - dor de cabeça;raramente - de Guillain-Barré, convulsões, parestesia, neuralgia, neurite, encefalomielite.No entanto, não foram estabelecidas provas convincentes da relação de vacinação com essas reacções.
  • sistema Cardiovascular: muito raramente - vasculite, acompanhado por uma insuficiência renal funcional transitória.
  • Sistema músculo-esquelético: muitas vezes - artralgia, mialgia.
  • sistema imunológico: raramente - uma manifestação de reação alérgica, muito raramente - choque anafilático, angioedema.sistema sanguíneo e linfático
  • : raramente - linfadenopatia transitória, trombocitopenia transitória.distúrbios
  • Gerais : muitas vezes - fadiga, não necessitam de tratamento e passa depois de 1-2 dias.
  • reacções sistémicas : mal-estar, febre, arrepios, calafrios, dor nas articulações e músculos.
  • reacções locais : equimose, dor, inchaço, vermelhidão, endurecimento.reações
  • dermatológicos : muitas vezes - aumento da transpiração, reacções cutâneas generalizadas, incluindo urticária, prurido, erupção cutânea ou não-específica.Os sintomas

de overdose: dados clínicos atualmente insuficientes sobre o risco de sobredosagem.

Cuidados

A sala em que a vacina, você deve ter todos os medicamentos para o tratamento de emergência de choque anafilático (incluindo epinefrina / esteróides / adrenalina e outros.).

Os pacientes com imunossupressão exógena ou endógena pode ser insuficiente resposta imune.

Após a vacinação, existe o risco de resultados falsos-positivos com base no método de ELISA (imunoensaio enzimático), testes serológicos, na determinação vírus vírus linfotrópico para células T humanas (HTLV-1), hepatite C, os anticorpos contra o VIH-1 (VIH).Excluem os resultados dos testes falso-positivos permite diagnóstico laboratorial por transferência de Western.Transient resultados falso-positivas em alguns casos pode ser causada pela geração de IgM após a vacinação.

Desde composição Influvac pode incluir uma quantidade residual indefinido de gentamicina durante a vacinação de pessoas com hipersensibilidade a aminoglicosídeos deve ser cuidadoso.

A dose de vacina composição 1 não deve incluir mais do que um micrograma de ovalbumina.

droga mantém as suas propriedades durante 12 meses.data de validade - 30 de Junho do ano seguinte ao ano de produção.Para usar a vacina após a data de validade impressa na embalagem, não deve ser.

A droga não tem efeito sobre a capacidade de operar máquinas e máquinas ou condução.Condições

e termos

armazenado e transportado para fora do alcance da luz solar directa, a uma temperatura entre 2 e 8 ° C.A droga pode ser transportado a uma temperatura de 25 ° C, mas não mais que 24 horas.Manter longe do alcance das crianças.Não congelar.Prazo de validade - 1 ano.

Atenção!A inscrição

Produto publicadas nesta página é um suplemento e uma versão simplificada da versão oficial das anotações para a droga.A informação é fornecida apenas para fins informativos e não é um guia para a auto-medicação.Antes de usar o produto que você deve consultar com um especialista e de se familiarizar com as instruções aprovadas pelo fabricante.

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