Síndrome de Gilbert em crianças

Síndrome de zilbera em crianças
A síndrome de Gilbert em crianças é uma doença hereditária. Provoca uma série de distúrbios graves na composição sanguínea, em que o conteúdo de bilirrubina indireta, que é a causa do desenvolvimento da icterícia, aumenta. Esta síndrome é transmitida dos pais para a criança, é bem estudada e tratável.

A síndrome de Gilbert em crianças possui características que são facilmente identificadas no diagnóstico. No sangue do paciente, é encontrado um elevado teor de bilirrubina, detecta-se insuficiência parcial de glucuroniltransferase, falta de alterações funcionais no fígado, predisposição hereditária.

Pela primeira vez que esta doença foi descrita no início do século XX, numerosos estudos mostraram que, na maioria das vezes, a síndrome de Gilbert em crianças é encontrada em homens.

Síndrome de Gilbert: sintomas e diagnóstico

A doença mais comumente diagnosticada é diagnosticada na adolescência: as crianças começam a queixar-se de dor dolorida e desconforto não causado que ocorre no h

ipocôndrio direito. A criança começa a se cansar rapidamente, torna-se lenta, a fadiga literalmente o derruba. O principal sintoma que indica ictericia intermitente em crianças é a cor amarelo brilhante da esclerótica dos olhos, pode aparecer, depois desaparecer, e tudo isso acontecerá até que o fator irritante seja eliminado.

Se você notar que algo semelhante está acontecendo com seu filho, consulte um médico imediatamente. Ele nomeará os testes necessários que confirmem ou refutem o diagnóstico preliminar. A lista de procedimentos de diagnóstico deve incluir: teste de sangue

  • , capaz de determinar o conteúdo de bilirrubina;Ensaio
  • com fenobarbilato e com jejum;Teste de sangue
  • , capaz de detectar uma mutação genética característica;Ultra-som
  • da cavidade abdominal.

Muitos médicos estão inclinados a pensar hoje que a síndrome de Gilbert em crianças não é uma doença, mas uma característica genética do corpo. Portanto, há muito tempo recusou tratamento sintomático.

Síndrome de Gilbert em crianças: terapia e prevenção

Se a síndrome de Gilbert em uma criança não é acompanhada por outras doenças do aparelho digestivo, o paciente prescreve adesão rigorosa ao regime e à alimentação alimentar. Da dieta, elimine completamente alimentos gordurosos, produtos defumados, alimentos enlatados, marinadas e salgados. Tais pacientes não podem comer temperos picantes, amargo, farofa, frutas vermelhas e vegetais. As bebidas alcoólicas são estritamente proibidas. Os pacientes devem comer com pequenas interrupções, não podem se envolver em esportes profissionais. Se a icterícia intermitente em crianças é exacerbada, os médicos prescrevem além de dietas também diuréticas, cholagogue.

Na verdade, o estado descrito é uma variante da norma, portanto, as previsões são muito benevolentes. Os resultados letais são excluídos, mas complicações como colelitíase ou distúrbios psicossomáticos são possíveis. Eles ocorrem apenas com exacerbações frequentes. Para excluí-los, é necessário envolver-se em prevenção.

Um estilo de vida saudável, nutrição adequada, endurecimento, limitação do esforço físico - tudo isso deve se tornar a norma da vida e sempre acompanhar uma pessoa na vida. Lembre-se, a síndrome de Gilbert em crianças não é um diagnóstico, mas uma condição.

Latest Blog Post

E se a visão ruim ?
August 12, 2017

Segundo as estatísticas, mais de metade da população do mundo em um grau ou outro confrontados com um problema chamado de "baixa visão".E se isso...

Verificação de casa.É necessário?
August 12, 2017

A medição precisa da acuidade visual só pode ser feito na clínica oftalmológica, que é recomendado para participar regularmente.No entanto, exame...

Lentes de contato coloridas
August 12, 2017

lentes coloridas hoje para a visão de ser segura.Eles são projetados não só para corrigir a visão, mas pode mudar radicalmente a cor dos olhos.le...