Síndrome de Gilbert : o nível de bilirrubina

Síndrome de bilirrubina de Gilbert
síndrome de Gilbert, bilirrubina têm uma relação de causa-efeito. A síndrome de Gilbert aparece precisamente por causa desta enzima biliar particular, que como resultado de uma deficiência geneticamente determinada nas células hepáticas é modificada, passando da bilirrubina indireta para uma direta.

Hoje em medicina existem 2 tipos de bilirrubina: direta e indireta. A bilirrubina indireta, passando pelo fígado, sob a influência do ácido glucurônico, decompõe-se e é eliminada do corpo. Mas se no corpo há fortes falhas hormonais, a bilirrubina indireta começa a se acumular no fígado, o que não tem tempo para processá-la. Neste caso, a enzima biliar mancha a pele e a mucosa dos órgãos da visão em uma cor amarelo brilhante, indicando que a ictericia normal começou.

Falhas similares podem ocorrer no nível genético, então é feito um diagnóstico extremamente claro - síndrome de Gilbert. A bilirrubina nessa doença não passa pelo estágio de processamento normal devido à falta de uma enzima glucur

onil transferase. A pessoa tem os sintomas característicos:

  • dores de cabeça severas;
  • fraqueza e aumento da fadiga;
  • dor menor no hipocôndrio direito;
  • náusea e amargura na boca.

A síndrome de Gilbert, ou hepatose pigmentar, não é uma doença, mas uma condição especial caracterizada por um nível sempre elevado de bilirrubina no sangue, mas só pode ser diagnosticada após análise de DNA que permite excluir doenças semelhantes.

Síndrome de Gilbert: métodos de diagnóstico que detectam níveis elevados de bilirrubina

Existem doenças especiais que acompanham uma pessoa ao longo de sua vida, entre outras, a síndrome de Gilbert é proeminente. A bilirrubina, sua quantidade no sangue indica o estágio da doença, portanto, entre outros métodos diagnósticos, o mais simples e efetivo é o exame bioquímico de sangue, o que dá ao médico a oportunidade de se orientar no quadro clínico.

Além disso, recomenda-se que o paciente seja submetido a testes genéticos, capazes de confirmar 100% o diagnóstico indicado. Poucas pessoas sabem que existem muitas doenças semelhantes que apresentam os mesmos sintomas, portanto, é impossível falar apenas sobre o nível elevado da enzima biliar sobre icterícia genética.

Se houver suspeita de síndrome de Gilbert, o médico irá prescrever sondagem duodenal e biópsia hepática. Os especialistas dirão todas as características do diagnóstico e determinam a estratégia de tratamento.

Bilirrubina elevada na síndrome de Gilbert: métodos de tratamento

Não é difícil reduzir o nível de bilirrubina. O tratamento é selecionado individualmente, mas, como regra, ele reduz a escolha da dieta certa, limitando o exercício, tomando complexos multivitamínicos e colagogo. No entanto, ignorar a ajuda de um especialista não vale a pena, uma vez que não se deve realizar uma automedicação perigosa.

Lembre-se: não entre em pânico. A medicina moderna é bastante capaz de ajudar aqueles que têm a síndrome de Gilbert. A bilirrubina, seu nível, todos os processos internos têm a capacidade de controlar, ajudando os pacientes a melhorar a qualidade de vida.

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