Zespół Gilberta : poziom bilirubiny

Syndrom bilirubiny Gilberta
Zespół Gilberta, bilirubina mają związek przyczynowo-skutkowy. Zespół Gilberta pojawia się z powodu tej konkretnej żółcią enzymu, która w wyniku genetycznie uwarunkowaną niedoborem w komórkach wątroby jest modyfikowany, zmieniając od bilirubiny pośredniej w linii prostej.

Obecnie w medycynie istnieją 2 rodzaje bilirubiny: bezpośrednia i pośrednia. Bilirubina pośrednia nie przechodząc przez wątrobę pod wpływem kwasu glukuronowego rozkłada i wydalana. Ale jeśli ciało są silne zakłócenia hormonalne, bilirubina pośrednia zaczyna gromadzić się w wątrobie, które nie mają czasu na proces. W tym przypadku, enzym żółciowego plami skórę i błony śluzowe oczu w jasnym kolorze żółtym, mówiąc, że na czele normalnego żółtaczka.

Takie problemy mogą wystąpić na poziomie genetycznym, to stawia bardzo jasną diagnozę - zespół Gilberta. Bilirubiny w tej chorobie nie przechodzi zwykłych etapów obróbki, ze względu na brak enzymu glukuronylotransferazy. Osoba ma charakterystyczne objawy:

  • silne bóle głowy;
  • osłabienie i zwiększone zmęczenie;
  • niewielki ból w prawym podżebrzu;
  • nudności i gorycz w jamie ustnej. Zespół

Gilberta lub pigment stłuszczenie - nie jest chorobą ale w specjalnych warunkach, które cechuje się utrzymującym się wysokim poziomem bilirubiny w surowicy, ale może być rozpoznane po przeanalizowaniu DNA w celu wykluczenia podobnych chorób. Zespół

Gilberta: metody diagnostyczne, które wykrywają podwyższony poziom bilirubiny

Istnieją konkretne choroby, które towarzyszą osobie przez całe życie, między zespołem inni wybitni Gilberta. Bilirubina, jego ilość we krwi wskazuje stadium choroby, w związku z tym, między innymi technikami diagnostycznymi najprostszy i najbardziej skuteczny jest biochemiczne badanie krwi, które daje lekarzowi możliwość poruszania się w obrazie klinicznym.

Ponadto zaleca się pacjentowi poddanie się testom genetycznym, które w 100% potwierdzają wskazaną diagnozę.Niewiele osób wie, że istnieje wiele podobnych chorób z tych samych objawów, więc możemy nie tylko podnieść czelność mówić o genetycznym żółtaczki enzymu.

Jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia zespołu Gilberta, lekarz ma obowiązek wyznaczyć dwunastnicy intubacji i biopsję wątroby. Eksperci powiedzą wszystkie cechy diagnozy i ustalą strategię leczenia.

podwyższone stężenie bilirubiny z zespołem Gilberta: zabiegi

obniżyć poziom bilirubiny jest łatwe. Leczenie dobiera się indywidualnie, ale zwykle sprowadza się do wyboru odpowiedniego dieta, ograniczenie wysiłkowe, akceptacja kompleksy multiwitaminowe i żółciopędnie. Jednak ignorowanie pomocy specjalisty nie jest tego warte, ponieważ nie należy angażować się w niebezpieczne samoleczenie.

Pamiętaj: nie panikuj. Współczesna medycyna jest w stanie pomóc tym, którzy mają zespół Gilberta. Bilirubina, jej poziom, wszystkie procesy wewnętrzne mają zdolność kontrolowania, pomagając pacjentom poprawić jakość życia.

Latest Blog Post

Zespół ruchów kompulsywnych
August 12, 2017

Zespół kompulsywne ruchy - tyle częstym schorzeniem występującym u dzieci.Zespół może być objawem nerwicy i innych zaburzeń lub występować nieza...

Co zrobić, jeśli obrzęk dziąseł
August 12, 2017

wszyscy zaczną się martwić, jeśli zauważy się, że ma spuchnięte dziąsła.Zjawisko to może być spowodowane różnymi chorobami.Rozpatrzmy bardziej sz...

Grypa A: więcej niż przeziębienie
August 12, 2017

grypę - choroba, która jest spowodowana przez konkretnego wirusa różnych typów serologicznych.Flu oznacza grupę ostrej choroby zakaźnej charakte...