Influvac - instruksjon , programomtaler

Innhold:

1. virkestoff

2. Vare skjema

3. Sammensetning

4. Indikasjoner

5. Kontra

6. dosering og administrasjon

7. Bivirkninger

8. forsiktighets~~POS=TRUNC

9. vilkår og betingelser for lagring

Influvac - inaktivert influensavaksine.

virkestoff

influensavaksiner (inaktivert) (Vaccine influensavirus inaktivert).

release form

Influvac kommer i form av suspensjon til subkutan og intramuskulær injeksjon.Preparatet er realisert i engangssprøyter komplett med nål injeksjon (0,5 ml), i en eske ett eller 10 sett.

Sammensetning

suspensjon til subkutan og intramuskulær injeksjon

en dose (0,5 ml)

En vaksinedose inneholder neuraminidase (NA) og hemagglutinin (HA) av følgendevirusstammer:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 mikrogram HA

15 mikrogram HA

15 mikrogram HA

Hjelpestoffer:natriumfosfat-dihydrat, kaliumdihydrogenfosfat, kalium- klorid, natriumklorid, magnesiumklorid-heksahydrat, kalsiumkloriddihydrat, vann for injeksjon.

Indikasjoner

Influvac oppnevnt for formålet med forebygging av influensa hos barn fra 6 måneder og voksne.

Vaksinasjon anbefales for alle personer og, fremfor alt, de kategorier av personer som har økt risiko for influensa kombinasjon med eksisterende patologiske tilstander:

  • pasienter med luftveissykdommer.
  • Personer eldre enn 65 år (uavhengig av deres helsetilstand).
  • pasienter med immunsvikt sykdommer (ondartet blodsykdom, HIV-infeksjon, og andre.) Og hos pasienter som får strålebehandling, cellegift, immundempende eller høye doser av kortikosteroider.
  • Pasienter med sykdommer i hjerte-karsystemet av enhver etiologi.
  • pasienter med diabetes mellitus.
  • Pasienter med kronisk nyresvikt.
  • Gravide kvinner (II-III trimester).
  • Barn og ungdom (i alderen 6 måneder til 18 år), vert for en lang tid legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, og som et resultat, med høy risiko for forekomst av Reyes syndrom på grunn av influensainfeksjon.

Kontrakontra til å motta stoffet er:

  • Alvorlig allergisk reaksjon temperatur eller etter tidligere vaksinasjon subenheten influensavaksiner.
  • Individuell overfølsomhet for kylling protein eller andre vaksine ingredienser.
  • vaksinering utsettes til slutten av forverring av kroniske sykdommer og akutte manifestasjoner av sykdommen.I akutte intestinale sykdommer i mild SARS og andre sykdommer vaksinasjon utføres umiddelbart etter normalisering av temperaturen.

dosering og administrasjon

stoffet er ment for subkutan og intramuskulær injeksjon.

Den immunisering utføres i høst perioden (årlig).

Ungdom 14 år og eldre og voksne er anbefalt dose 0,5 ml dose.

Barn i alderen 3 til 14 år anbefales å ta en gang med 0,5 ml av stoffet.

Barn i alderen 6 måneder til 3 år er utpekt enkelt 0,25 ml av stoffet.

Barn som ikke tidligere er vaksinert og har ikke hatt influensa, samt pasienter med immunsvikt er nødvendig å innføre stoffet to ganger med et intervall på 4 uker.

Regler vaksinasjon

Før vaksinen er nødvendig at det har varmet opp til romtemperatur.Umiddelbart skulle riste sprøyten før injeksjon.Deretter fjerner nålen beskyttelseshetten og fjern luft fra sprøyten, hold den rett opp nålen og sakte presser stempelet.Under dose på 0,25 ml ved et tidspunkt da den indre overflate av sprøytestempelet når den nedre kant av nålen holderen dens bevegelse stoppes.

Injeksjonen bør utføres med forsiktighet for å hindre inntrengning av stoffet i intra retning.

Intravenøst ​​administrert Influvac strengt forbudt.

Bivirkninger

bruk av stoffet kan føre til følgende bivirkninger:

  • sentrale og perifere nervesystemet : ofte - hodepine;sjelden - Guillain-Barre syndrom, kramper, parestesi, nevralgi, nevritt, encefalomyelitt.Imidlertid har ikke blitt etablert overbevisende bevis for forholdet mellom vaksinasjon med disse reaksjonene.
  • Cardiovascular system: svært sjelden - vaskulitt, ledsaget av en forbigående funksjons nedsatt nyrefunksjon.
  • Bevegelsesapparatet: ofte - artralgi, myalgi.
  • immunsystemet: sjelden - en manifestasjon av allergisk reaksjon, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, angioødem.
  • blod og lymfesystem: sjelden - forbigående lymfadenopati, forbigående trombocytopeni.
  • Generelle lidelser : ofte - tretthet, ikke krever behandling, og går etter 1-2 dager.
  • Systemiske reaksjoner : sykdomsfølelse, feber, frysninger, skjelvinger, smerter i ledd og muskler.
  • Lokale reaksjoner : ekkymose, smerte, hevelse, rødhet, indurasjon.
  • Hudreaksjoner : ofte - økt svetting, generelle hudreaksjoner inkludert urtikaria, kløe, eller uspesifikke utslett.

Symptomer på overdosering: ikke tilstrekkelige kliniske data for risikoen for overdose er tilgjengelig.

Forsiktighets

Rommet der vaksinasjon, bør du ha alle medisiner for akutt behandling av anafylaktisk sjokk (inkludert adrenalin / steroider / adrenalin og andre.).

Pasienter med eksogen eller endogen immunsuppresjon kan være utilstrekkelig immunrespons.

Etter vaksinasjon, er det en risiko for falske-positive resultater, basert på ELISA-metoden (enzymimmunoassay) serologiske tester, for å bestemme virus T-celle lymfotropt virus human (HTLV1), hepatitt C, antistoffer mot HIV-1 (HIV).Ekskluder falske positive testresultater gir laboratorium diagnostisering av Western blotting.Forbigående falske positive resultater i noen tilfeller kan være forårsaket av genereringen av IgM etter vaksinasjon.

Siden Influvac sammensetningen kan inkludere en udefinert restmengde av gentamicin under vaksinering av personer med overfølsomhet overfor aminoglykosider må være forsiktig.

Sammensetningen en vaksinedose bør ikke inneholde mer enn 1 mikrogram ovalbumin.

stoffet beholder sine egenskaper i 12 måneder.utløpsdato - 30. juni året etter produksjonsåret.For å bruke vaksinen etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen, bør ikke være.

Stoffet har ingen effekt på evnen til å bruke maskiner og maskiner eller kjører.

betingelser og vilkår

lagres og transporteres ut av rekkevidde for direkte sollys, ved en temperatur mellom 2 og 8 ° C.Stoffet kan transporteres ved en temperatur på 25 ° C, men ikke lenger enn 24 timer.Holdes vekk fra barn.Må ikke fryses.Holdbarhet - 1 år.

Attention!

Produktbeskrivelse lagt ut på denne siden er et supplement og en forenklet versjon av den offisielle versjonen av merknadene til stoffet.Opplysningene er gitt kun til informasjonsformål og er ikke en guide til selvmedisinering.Før du bruker produktet må du ta kontakt med en spesialist og å bli kjent med de instrukser som er godkjent av produsenten.

Latest Blog Post

Leykeran - instruksjon , programomtaler
August 12, 2017

Innhold: 1. release form og komposisjon Leykerana 2. farmakologiske virkning 3. Indikasjoner Leykerana 4. kontraindikasjoner ...

Ledin - instruksjon , programomtaler
August 12, 2017

Innhold: 1. Vare skjema 2. farmakologiske virkning Ledeen 3. Indikasjoner Ledeen 4. kontraindikasjoner mot bruk av Ledeen ...

Legalon - instruksjon , programomtaler
August 12, 2017

Innhold: 1. sammensetning og form av stoffet 2. farmakologiske virkning legalon 3. Indikasjoner legalon 4. kontraindikasjoner...