Gilbert syndrom : graden av bilirubin

Gilbert syndrom av bilirubin
Gilbert syndrom, bilirubin har et årsakseffektforhold. Gilbert syndrom fremkommer nettopp på grunn av dette spesielle galleenzymet, som, som et resultat av en genetisk bestemt mangel i leverenceller, er modifisert, snu fra indirekte bilirubin til en direkte.

I medisin er det to typer bilirubin: direkte og indirekte. Indirekte bilirubin, som passerer gjennom leveren, påvirkes av glukuronsyre og elimineres fra kroppen. Men hvis det er sterke hormonelle feil i kroppen, begynner indirekte bilirubin å samle seg i leveren, som ikke har tid til å behandle det. I dette tilfellet flekker galleenzymet huden og slimete av synlighetens organer i en lys gul farge, noe som indikerer at normal gulsott har begynt.

Lignende feil kan oppstå på det genetiske nivået, og det gjøres en ekstremt klar diagnose - Gilbert syndrom. Bilirubin i denne sykdommen går ikke gjennom scenen for normal behandling på grunn av mangelen på et enzym glukuronyltransferase. Personen har de karakteristiske symptomene:

  • alvorlig hodepine;
  • svakhet og økt tretthet;
  • mindre smerte i riktig hypokondrium;
  • kvalme og bitterhet i munnen.

Gilbert syndrom eller pigmentar hepatose er ikke en sykdom, men en spesiell tilstand som er preget av et høyt nivå av bilirubin i blodet, men det kan bare diagnostiseres etter DNA-analyse som gjør det mulig å eliminere lignende sykdommer.

Gilbert syndrom: diagnostiske metoder som oppdager forhøyede nivåer av bilirubin

Det er spesielle sykdommer som følger med en person gjennom hele livet, blant annet Gilberts syndrom er fremtredende. Bilirubin, dets mengde i blodet indikerer sykdomsstadiet, så blant andre diagnostiske metoder er det enkleste og mest effektive en biokjemisk blodprøve som gir legen en mulighet til å orientere seg i det kliniske bildet.

I tillegg anbefales pasienten å gjennomgå genetisk testing, som er i stand til 100% å bekrefte den angitte diagnosen. Få mennesker vet at det er mange liknende sykdommer som har de samme symptomene, derfor er det umulig å snakke bare om det hevede nivået av galdeenzymet om genetisk gulsott.

Hvis det er mistanke om Gilberts syndrom, vil legen foreskrive duodenal probing og leverbiopsi. Eksperter vil fortelle alle funksjonene i diagnosen og bestemme behandlingsstrategien.

Forhøyet bilirubin i Gilbert syndrom: behandlingsmetoder

Det er ikke vanskelig å redusere nivået av bilirubin. Behandlingen er valgt individuelt, men som regel reduseres det til å velge riktig diett, begrensende trening, ta multivitaminkomplekser og kolagogue. Men å ignorere hjelp fra en spesialist er det ikke verdt det, da man ikke bør engasjere seg i farlig selvmedisinering.

Husk: Ikke panikk. Moderne medisin er ganske i stand til å hjelpe de som har Gilbert syndrom. Bilirubin, nivået, alle interne prosesser har evnen til å kontrollere, å hjelpe pasientene med å forbedre livskvaliteten.

Latest Blog Post

Skallfasetter på tennene : hemmeligheten av Hollywood smil
August 12, 2017

Scola, shcherbinki, flekker og misfarging av en eller flere tenner - de verste fiender av Hollywood smil.Moderne tannbehandling tilbyr en enkel ...

Poeng i hullet : prinsippet om handling
August 12, 2017

poeng i hullet, glass-trenere, perforering, diffraksjon briller - navnene i denne optisk enhet mye, men essensen er den samme.Hans innflytelse p...

Etter fjerning av tann gjør vondt tannkjøtt : Årsaker
August 12, 2017

Smerter i tannkjøttet og hevelse - en ganske hyppig konsekvensene av tanntrekking.I de fleste tilfeller er disse fenomener forbundet med den nat...