Influvac - instructie, toepassing beoordelingen

Inhoud:

1. werkzame stof

2. Product vorm

3. Samenstelling

4. Indicaties

5. Contra

6. dosering en Administratie

7. Bijwerkingen

8. Waarschuwingen

9. Algemene Voorwaarden van de opslag

Influvac - geïnactiveerd griepvaccin.

werkzame stof

griepvaccins (geïnactiveerd) (Vaccine griepvirus geïnactiveerd).

vrijgaveformulier

Influvac komt in de vorm van een suspensie voor subcutane en intramusculaire injectie.De bereiding wordt gerealiseerd in wegwerp injectiespuiten voorzien naald injectie (0,5 ml), in een kartonnen doos 1 of 10 sets.

Samenstelling

suspensie voor subcutane en intramusculaire injectie

1 dosis (0,5 ml)

Eén dosis vaccin bevat neuraminidase (NA) en hemagglutinine (HA) van de volgendevirusstammen:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 microgram HA

15 microgram HA

15 microgram HA

Hulpstoffen:natriumfosfaat dihydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, kaliumchloride, natriumchloride, magnesiumchloride hexahydraat, calciumchlori

de dihydraat, water voor injectie.

Indicaties

Influvac ten behoeve van de preventie van influenza bij kinderen van 6 maanden en volwassenen benoemd.

Vaccinatie wordt aanbevolen voor alle personen en, bovenal, de categorieën van mensen die een verhoogd risico van influenza combinatie met bestaande pathologische voorwaarden:

  • patiënten met aandoeningen aan de luchtwegen.
  • Personen ouder dan 65 jaar (ongeacht hun gezondheidstoestand).
  • patiënten met immunodeficiëntie aandoeningen (kwaadaardige bloedziekte, HIV-infectie, en anderen.) En bij patiënten die bestralingstherapie, cytotoxische middelen, immunosuppressiva of hoge doses corticosteroïden.
  • patiënten met ziekten van het cardiovasculaire systeem van elke etiologie.
  • patiënten met diabetes mellitus.
  • Patiënten met chronisch nierfalen.
  • Zwangere vrouwen (II-III trimester).
  • kinderen en adolescenten (6 maanden tot 18 jaar), de gastheer lang geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten, en daardoor een hoog risico op het optreden van het syndroom van Reye door influenza.

Contra Contra-indicaties voor het ontvangen van de drug zijn:

  • ernstige allergische reactie temperatuur of na eerdere vaccinatie subunit griepvaccins.
  • Individuele overgevoeligheid voor kippeneiwit of andere vaccin ingrediënten.
  • vaccinatie wordt uitgesteld tot het einde van de verergering van chronische ziekten en acute ziekteverschijnselen.In acute intestinale ziekten van milde SARS en andere ziekten vaccinatie wordt onmiddellijk na de normalisatie van temperatuur.

dosering en toediening

geneesmiddel is bedoeld voor subcutane en intramusculaire injectie.

De vaccinatie wordt uitgevoerd in het najaar periode (jaarlijks) uitgevoerd.

Adolescenten 14 jaar en ouder en volwassenen is de aanbevolen dosis 0,5 ml dosis.

kinderen 3 tot 14 jaar wordt aanbevolen om eenmaal met 0,5 ml van het geneesmiddel.

Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar zijn enkele van 0,25 ml van het geneesmiddel aangewezen.

kinderen die niet eerder zijn gevaccineerd en niet de griep, en patiënten met een immunodeficiëntie hebben moet het geneesmiddel tweemaal voeren met een interval van 4 weken.

Rules toediening van het vaccin

Voor het gebruik van het vaccin is het noodzakelijk dat zij heeft opgewarmd tot kamertemperatuur.Moet onmiddellijk de spuit voor de injectie te schudden.Verwijder vervolgens de naald beschermkap en verwijder de lucht uit de spuit, houd hem rechtop boven de naald en langzaam het duwen van de zuiger.Bij dosis van 0,25 ml op een moment dat het binnenoppervlak van de injectiespuit zuiger de onderrand van de naaldhouder zijn beweging worden gestopt.

Na de injectie dient voorzichtig te gebeuren om het binnendringen van het geneesmiddel in de intravasculaire richting voorkomen.

Intraveneus toegediend Influvac ten strengste verboden.

  • centrale en perifere zenuwstelsel ::

    Bijwerkingen

    gebruik van de drug kan de volgende bijwerkingen veroorzaken vaak - hoofdpijn;zelden - Guillain-Barre syndroom, toevallen, paresthesie, neuralgie, neuritis, encefalomyelitis.Echter overtuigend bewijs van de relatie van vaccinatie met deze reacties zijn niet vastgesteld.

  • Cardiovasculair systeem: zeer zelden - vasculitis, begeleid door een voorbijgaande functionele nierinsufficiëntie.
  • Bewegingsapparaat: vaak - gewrichtspijn, spierpijn.
  • immuunsysteem: zelden - een manifestatie van een allergische reactie, zeer zelden - anafylactische shock, angio-oedeem.
  • bloed- en lymfestelsel: zelden - voorbijgaande lymfadenopathie, voorbijgaande trombocytopenie.
  • Algemene aandoeningen : vaak - vermoeidheid, geen behandeling nodig en gaat na 1-2 dagen.
  • Systemische reacties : malaise, koorts, koude rillingen, rillingen, pijn in gewrichten en spieren.
  • Lokale reacties : bloeduitstortingen, pijn, zwelling, roodheid, verharding.
  • Dermatologische reacties : vaak - toegenomen zweten, gegeneraliseerde huidreacties waaronder urticaria, pruritus, of niet-specifieke huiduitslag.

Symptomen van overdosering: momenteel onvoldoende klinische gegevens over het risico van een overdosis is beschikbaar.

Waarschuwingen

De ruimte waarin de vaccinatie, moet u alle geneesmiddelen voor de spoedbehandeling van anafylactische shock hebben (inclusief epinefrine / steroïden / adrenaline en anderen.).

Patiënten met exogene of endogene immuunsuppressie onvoldoende immuunrespons.

Na vaccinatie, is er een risico op vals-positieve resultaten op basis van de methode ELISA (enzyme immunoassay) serologische tests bepalen virus T-lymfotroop virus humaan (HTLV1), hepatitis C, antilichamen tegen HIV1 (HIV).Uitsluiten testresultaten vals-positieve maakt laboratoriumdiagnostiek door Western blotting.Voorbijgaande vals-positieve resultaten in sommige gevallen kan worden veroorzaakt door het genereren van IgM na vaccinatie.

Sinds Influvac samenstelling kan een ongedefinieerde resthoeveelheid gentamicine onder meer tijdens de vaccinatie van personen die overgevoelig zijn voor aminoglycosiden moet voorzichtig zijn.

De dosis samenstelling 1 vaccin mag niet bevatten meer dan 1 microgram ovalbumine.

drug behoudt zijn eigenschappen gedurende 12 maanden.vervaldatum - 30 juni van het jaar volgend op het jaar van de productie.Om het vaccin na de vervaldatum op de verpakking te gebruiken, mag niet worden.

Het medicijn heeft geen effect op het vermogen om machines en machines of rijden bedienen.

voorwaarden en bepalingen

opgeslagen en buiten het bereik van direct zonlicht vervoerd, bij een temperatuur tussen 2 en 8 ° C.Het geneesmiddel kan worden vervoerd bij een temperatuur van 25 ° C, maar niet langer dan 24 uur.Buiten bereik van kinderen.Niet invriezen.Houdbaarheid - 1 jaar.

Let op!

beschrijving van het product op deze pagina is een aanvulling en een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de aantekeningen op de drug.De informatie is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en is geen garantie voor zelfmedicatie.Voor het gebruik van het product moet u overleggen met een specialist en kennis te maken met de instructies van de fabrikant goedgekeurd te krijgen.

Latest Blog Post

Kontrolok - instructie, toepassing beoordelingen
August 12, 2017

Inhoud: 1. Indicaties en instructies voor Kontroloku 2. Scheme toepassing Kontroloka 3. beoordelingen Kontroloke en contra-indica...

Contrycal - instructie, toepassing beoordelingen
August 12, 2017

Inhoud: 1. vrijgaveformulier en farmacologische eigenschappen 2. Indicaties kontrikala 3. Instructie Kontrikalu - methoden voor d...

Contractubex - instructie, toepassing beoordelingen
August 12, 2017

Inhoud: 1. Indicaties Contractubex 2. Instructie Contractubex 3. Contra-indicaties en bijwerkingen 4. analogen Contractubex ...