Syndroom van Gilbert en DNA diagnostiek

DNA-diagnose van het zilberasyndroom
DNA-diagnose van het Gilbert-syndroom zal degenen helpen die een gedetailleerd beeld van genetische afwijkingen willen weten.

Het is mogelijk om lange tijd afwijkingen op te sommen, waarbij DNA-analyse een startpunt kan worden voor een effectieve behandeling. De moderne mogelijkheden van de wetenschap breiden zich oneindig uit. Ze helpen bij het stellen van nauwkeurige diagnoses en helpen de etymologie van de ziekte op DNA-niveau te verduidelijken. DNA-diagnose van het syndroom van Gilbert onthult abnormale veranderingen gevormd, onderzoekt ze en helpt om de nauwkeurige diagnose te bepalen.

eenvoudige leek niet weten dat er een aantal genetische ziekten, die zeer vergelijkbaar in termen van de symptomen, verloop van de ziekte en de manifestatie van de onderscheidende kenmerken zijn. Hier, bijvoorbeeld, Gilbert syndroom van Crigler-Najjar, Dubin-Johnson syndroom, Rotor, alle virale hepatitis en hemolytische geelzucht gaan bijna even plaatsvinden. De patiënt voelt ongemak in de rechter bov

enste kwadrant, had eetlust verloren, hij snel moe, wordt prikkelbaar, lusteloos, onverschillig voor het leven om hen heen. In veel gevallen wordt een felgele kleur van de witte vacht van het oog waargenomen. Een persoon realiseert zich dat hij geelzucht heeft. Maar welke precies?

deze vraag met de cursus misschien niet eens een ervaren arts te beantwoorden, dus hij benoemt bepaalde tests, waaronder zeker is om DNA-diagnostiek Gilbert syndroom Crigler-Najjar, Dubin-Johnson-syndroom, Rotor zijn uit te voeren. Deze soorten ziektes DNA-diagnose bepaalt nauwkeurig, zodat een specialist een patiënt kan helpen om heel snel terug te keren naar een volledig leven.

Waar kan ik het uitvoeren van DNA-diagnostiek

Gilbert syndroom wees op de aanwezigheid van de ziekte kan het begin van de UGT1A1 genmutatie, dat betrokken is bij het metabolisme van bilirubine te geven. Als gevolg van een vergelijkbare anomalie is er een lichte toename van het bloed, dat kenmerkende symptomen van geelzucht veroorzaakt.

Maar om volledig zeker te zijn van de diagnose, is het noodzakelijk om een ​​complexe studie uit te voeren, zoals DNA-diagnostiek. Het Gilbert-syndroom ermee wordt bepaald met 100% nauwkeurigheid. Deze methode is veilig, pijnloos, snel en betrouwbaar. Met zijn hulp wordt de frequentie van herhalingen in het promotergebied van het aangewezen gen bepaald. Deze diagnose wordt aanbevolen vóór de behandeling, vóór het gebruik van geneesmiddelen die hepatotoxische effecten hebben.

DNA-diagnose, die de aanwezigheid van het Gilbert-syndroom bepaalt, wordt uitgevoerd in gespecialiseerde centra. De resultaten zijn klaar voor de derde dag, dus het is mogelijk om de behandeling heel snel te starten.

Procedure voor DNA-diagnostiek Gilbert syndroom

Om DNA-diagnostiek die kunnen helpen bij het definiëren van de mechanische geelzucht( Gilbert syndroom), moet u een verwijzing van een arts-geneticus, die de begeleidende brief zal maken, die moet bevatten krijgen uit te voeren:

  • paspoort patiëntgegevens;
  • -adres voor het verzenden van het rapport;
  • heeft een kopie van de betaalde bon bijgevoegd.

analyse bedragen aangegeven in de prijslijst, die de diensten van een gespecialiseerd centrum definieert.

DNA analyse zal de mechanische geelzucht geconjugeerde hyperbilirubinemie, die rechtstreeks bewijs van het syndroom van Gilbert onthullen.

Latest Blog Post

Let op : ergerlijke !
August 12, 2017

In Rusland opgenomen ongeveer een half miljoen menselijke beten door wilde of gedomesticeerde dieren per jaar.Elke hap - is een potentieel risic...

Albinisme is een geschenk of een straf
August 12, 2017

albinisme is een aangeboren aandoening waarbij meerdere of mindere mate maakte de vorming van melanine pigment - een speciale stof, waarvan de k...

gevaarlijke vakantie
August 12, 2017

Gaat u op een vakantie in exotische landen, moeten we niet vergeten over zulke dodelijke ziekten als de pest en gele koorts. vakantie seizoen ...