Gilbert syndroom : het niveau van bilirubine

Gilbert-syndroom van bilirubine
Gilbert-syndroom, bilirubine hebben een oorzaak-gevolgrelatie. Gilbert's syndroom wordt hierdoor bepaald enzym gal, die als gevolg van een genetisch bepaalde tekortkomingen in de levercellen wordt gewijzigd, verandert van indirecte bilirubine in een rechte lijn.

Vandaag zijn er in de geneeskunde twee soorten bilirubine: direct en indirect. Indirect bilirubine dat door de lever gaat, onder invloed van glucuronzuur, wordt afgebroken en uit het lichaam verwijderd. Maar als er in het lichaam sterke hormonale storingen zijn, begint indirect bilirubine zich te accumuleren in de lever, die geen tijd heeft om het te verwerken. In dit geval is het enzym gal kleurt de huid en de slijmvliezen van de ogen in heldere gele kleur en zei dat het hoofd van de normale geelzucht.

Gelijkaardige storingen kunnen op genetisch niveau voorkomen, waarna een uiterst duidelijke diagnose wordt gesteld - het Gilbert-syndroom. Bilirubine bij deze ziekte gaat niet door het stadium van normale verwerking vanwege het on

tbreken van een enzym-glucuronyltransferase. De persoon heeft de kenmerkende symptomen:

  • ernstige hoofdpijn;
  • -zwakte en verhoogde vermoeidheid;
  • lichte pijn in het rechter hypochondrium;
  • misselijkheid en bitterheid in de mond.

Gilbert syndroom of pigment steatose - is geen ziekte, maar een speciale aandoening, die wordt gekenmerkt door aanhoudende hoge niveaus van bilirubine in het bloed, maar kan worden gediagnosticeerd na DNA-analyse soortgelijke ziektes sluiten.

Gilbert's syndroom: diagnostische methoden die verhoogde niveaus van bilirubine

detecteren Er zijn specifieke ziekten die een persoon te begeleiden gedurende zijn leven, waaronder het syndroom van andere vooraanstaande Gilbert's. Bilirubine, de hoeveelheid in het bloed geeft het stadium van de ziekte aan, dus, naast andere diagnostische methoden, is de meest eenvoudige en effectieve een biochemische bloedtest, die de arts de gelegenheid biedt om zich te oriënteren op het klinische beeld.

Daarnaast wordt de patiënt aangeraden om genetisch te testen, in staat om de aangegeven diagnose 100% te bevestigen. Weinig mensen weten dat er zijn tal van soortgelijke ziektes met dezelfde symptomen, dus we kunnen niet alleen het lef om te praten over de genetische enzym geelzucht te verhogen.

Als er een vermoeden bestaat van het syndroom van Gilbert, zal de arts een sondediscusonderzoek en leverbiopsie voorschrijven. Deskundigen zullen alle kenmerken van de diagnose vertellen en de behandelingsstrategie bepalen.

verhoogde bilirubine met het syndroom van Gilbert: behandelingen

verminderen van de bilirubine niveau is eenvoudig. Behandeling wordt individueel geselecteerd, maar in de regel wordt het beperkt tot het kiezen van het juiste dieet, beperking van lichaamsbeweging, multivitaminecomplexen en cholagogue. Het negeren van de hulp van een specialist is het echter niet waard, omdat men zich niet moet bezighouden met gevaarlijke zelfmedicatie.

Let op: geen paniek. De moderne geneeskunde is goed in staat om mensen te helpen die het Gilbert-syndroom hebben. Bilirubine, het niveau, alle interne processen hebben het vermogen om te controleren, waardoor patiënten de kwaliteit van leven verbeteren.

Latest Blog Post

Carnitine voor gewichtsverlies : mythe of werkelijkheid
August 12, 2017

Waarschijnlijk niet een man die niet de zorg over hun eigen gewicht.Vooral als op tv kijk je slanke actrice en model.Er is de eeuwige vraag: wat...

Wat is de stofwisseling , assimilatie en dissimilatie
August 12, 2017

Metabolisme - Metabolisme stroomt in een levend organisme.Metabolisme omvat de spijsverterings- en dissimilatie, die van groot belang zijn voor ...

Tandheelkundige behandeling bij zwangere vrouwen : kenmerken
August 12, 2017

Zeker, tandheelkundige behandeling aan zwangere vrouwen heeft zijn eigen kenmerken en dient rekening te houden met de toestand van de aanstaande...