Influvac - istruzione , recensioni di applicazioni

Contenuto:

1. principio attivo

2. forma del prodotto

3. Composizione

4. Indicazioni

5. Controindicazioni

6. dOSAGGIO e SOMMINISTRAZIONE

7. Gli effetti collaterali

8. Precauzioni

9. termini e condizioni di stoccaggio

influvac - inattivati ​​vaccino contro l'influenza.vaccini

principio attivo

influenzali (inattivato) (virus influenzale vaccino inattivato).liberatoria

influvac si presenta sotto forma di sospensione iniettabile per via sottocutanea e intramuscolare.La preparazione viene realizzata in siringhe monouso completo di ago per iniezione (0,5 ml), in un astuccio 1 o 10 insiemi.

Composizione sospensione

per via sottocutanea e intramuscolare

1 dose (0,5 ml)

Una dose di vaccino contiene neuraminidasi (NA) e emoagglutinina (HA) dei seguenticeppi virali:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 microgrammi di HA

15 microgrammi di HA

15 microgrammi di HA

Eccipienti:fosfato diidrato sodio, potassio fosfato monobasico, potass

io cloruro, cloruro di sodio, cloruro di magnesio esaidrato, calcio cloruro diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni

influvac nominato ai fini della prevenzione dell'influenza nei bambini da 6 mesi e adulti.

La vaccinazione è raccomandata per tutti gli individui e, soprattutto, le categorie di persone che sono ad aumentato rischio di combinazione influenzale con condizioni patologiche esistenti: i pazienti

  • con malattie respiratorie.
  • persone di età superiore ai 65 anni (indipendentemente dal loro stato di salute).pazienti
  • con malattie da immunodeficienza (malattia del sangue maligna, l'infezione da HIV, e altri.) e in pazienti sottoposti a radioterapia, agenti citotossici, immunosoppressori o alte dosi di corticosteroidi.
  • I pazienti affetti da malattie del sistema cardiovascolare di qualsiasi eziologia.pazienti
  • con diabete mellito.
  • I pazienti con insufficienza renale cronica.
  • donne in gravidanza (II-III trimestre).
  • bambini e adolescenti (di età compresa tra 6 mesi a 18 anni), l'ospite per un lungo tempo i farmaci contenenti acido acetilsalicilico, e, di conseguenza, ad alto rischio di insorgenza di sindrome di Reye a causa di infezione influenzale.

Controindicazioni per ricevere il farmaco sono: vaccini subunità vaccinazione antinfluenzale precedente

  • grave temperatura di reazione allergica o dopo.ipersensibilità
  • individuale alle proteine ​​del pollo o altri ingredienti del vaccino.
  • vaccinazione è rimandata fino alla fine della riacutizzazione di malattie croniche e manifestazioni acute della malattia.Nelle malattie intestinali acute di lieve Sars e altre malattie vaccinazione viene eseguita subito dopo la normalizzazione della temperatura.

Dosaggio e somministrazione

farmaco è destinato per via sottocutanea e intramuscolare.

L'immunizzazione si svolge nel periodo autunnale (ogni anno).

adolescenti di 14 anni di età e gli adulti la dose raccomandata è di 0,5 ml.

I bambini dai 3 ai 14 anni si consiglia di prendere una volta con 0,5 ml del farmaco.

bambini dai 6 mesi ai 3 anni sono designati singolo 0,25 ml del farmaco.

bambini che non sono stati precedentemente vaccinati e non hanno avuto l'influenza, così come i pazienti con immunodeficienza è necessario introdurre il farmaco due volte con un intervallo di 4 settimane.

Regole somministrazione del vaccino

Prima di utilizzare il vaccino è necessario che esso si è riscaldata a temperatura ambiente.Immediatamente dovrebbe agitare la siringa prima dell'iniezione.Quindi rimuovere il cappuccio di protezione dell'ago e rimuovere l'aria dalla siringa, tenerla in posizione verticale l'ago e spingendo lentamente lo stantuffo.Durante dose di 0,25 ml in un momento in cui la superficie interna del pistone della siringa raggiunge il bordo inferiore del fermo dell'ago suo movimento di essere fermato.

L'iniezione deve essere effettuata con cautela al fine di evitare l'ingresso del farmaco nella direzione intravascolare.

via endovenosa influvac somministrato severamente proibito.

Side effetti

uso

del farmaco può causare i seguenti effetti collaterali:

  • del sistema nervoso centrale e periferico: spesso - mal di testa;raramente - la sindrome di Guillain-Barre, convulsioni, parestesia, nevralgie, neuriti, encefalomielite.Tuttavia, non sono state stabilite una prova convincente del rapporto di vaccinazione con queste reazioni.
  • sistema cardiovascolare: molto raramente - vasculite, accompagnato da una insufficienza renale funzionale transitoria.
  • Sistema muscoloscheletrico: spesso - artralgia, mialgia.
  • sistema immunitario: raro - una manifestazione di reazione allergica, molto raramente - shock anafilattico, angioedema.
  • sanguigna e linfatica sistema: raramente - linfoadenopatia transitoria, trombocitopenia transitoria.disturbi
  • generali : spesso - stanchezza, non necessitano di trattamento e passa dopo 1-2 giorni.
  • Reazioni sistemiche : malessere, febbre, brividi, brividi, dolori alle articolazioni e ai muscoli.
  • Reazioni locali : ecchimosi, dolore, gonfiore, arrossamento, indurimento.Le reazioni
  • dermatologici : spesso - aumento della sudorazione, reazioni cutanee generalizzate compresa orticaria, prurito, eruzioni cutanee o non specifico.

sintomi di overdose: i dati clinici attualmente insufficiente sul rischio di overdose è disponibile.

Precauzioni

La stanza in cui la vaccinazione, si dovrebbe avere tutti i farmaci per il trattamento di emergenza di shock anafilattico (compresi epinefrina / steroidi / adrenalina e altri.).

pazienti con immunosoppressione esogena o endogena può essere la risposta immunitaria insufficiente.

Dopo la vaccinazione, vi è il rischio di risultati falsi positivi in ​​base al metodo ELISA (immunoenzimatica) test sierologici, nel determinare umano virus virus della leucemia a cellule T (HTLV1), l'epatite C, anticorpi contro HIV-1 (HIV).Escludere i risultati dei test falsi positivi permette diagnosi di laboratorio mediante Western blotting.Transitori risultati falsi-positivi in ​​alcuni casi possono essere causati dalla generazione di IgM dopo la vaccinazione.

Dal momento che la composizione influvac può includere una quantità residua indefinito di gentamicina durante la vaccinazione delle persone con ipersensibilità agli aminoglicosidi deve stare attento.

La dose composizione 1 vaccino non deve includere più di 1 microgrammo di ovoalbumina.

farmaco mantiene le sue proprietà per 12 mesi.la data di scadenza - 30 giugno dell'anno successivo a quello di produzione.Per utilizzare il vaccino dopo la data di scadenza indicata sulla confezione, non dovrebbe essere.

Il farmaco non ha alcun effetto sulla capacità di utilizzare macchinari e macchinari o di guida.

Condizioni e termini

immagazzinato e trasportato fuori dalla portata della luce diretta del sole, ad una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C.Il farmaco può essere trasportato ad una temperatura di 25 ° C, ma non più di 24 ore.Tenere lontano dalla portata dei bambini.Non congelare.Periodo di validità - 1 anno.

Attenzione!Descrizione

prodotto pubblicato in questa pagina è un supplemento e una versione semplificata della versione ufficiale delle annotazioni al farmaco.Le informazioni sono fornite solo a scopo informativo e non è una guida di auto-medicazione.Prima di utilizzare il prodotto si deve consultare con uno specialista e per conoscere le istruzioni approvate dal produttore.

Latest Blog Post

Shampoo e fiale Derkos - applicazione e recensioni
August 12, 2017

Contenuto: liberatoria 1. 2. azione farmacologica significa Derkos 3. Prodotti Derkos e soprattutto i suoi effetti sul corpo I...

Derinat - istruzione , recensioni di applicazioni
August 12, 2017

Contenuto: 1. Indicazioni Derinat 2. istruzioni Derinat: circuito di applicazione 3. cliente Derinat e gli effetti collaterali de...

Loosestrife - proprietà medicinali , la coltivazione , l'uso
August 12, 2017

Contenuto: 1. Proprietà curative Loosestrife 2. Indicazioni erba Loosestrife 3. Controindicazioni podberezhnika 4. Metodi per...