La sindrome di Gilbert nei bambini

Sindrome zilbera nei bambini
La sindrome di Gilbert nei bambini è una malattia ereditaria. Si solleva una serie di gravi violazioni nel sangue, che aumenta quando il contenuto di bilirubina indiretta che provoca l'ittero. Questa sindrome viene trasmessa dai genitori al bambino, è ben studiata e curabile.

La sindrome di Gilbert nei bambini ha caratteristiche caratteristiche facilmente identificabili nella diagnosi. Il sangue del paziente viene rilevata bilirubina elevata, rivelato glucuronyl guasto parziale, cambiamenti funzionali nel fegato, la presenza della predisposizione ereditaria.

la prima volta che la malattia è stata descritta agli inizi del XX secolo, numerosi studi hanno dimostrato che la maggior parte della sindrome di Gilbert nei bambini è trovato nei maschi. Sindrome di Gilbert

: sintomi e la diagnosi della malattia

designato è più spesso diagnosticati in adolescenza: i bambini si lamentano di dolore e disagio irrazionale che si verifica in ipocondrio destro. Il bambino inizia a stancarsi rapidam

ente, diventa pigro, la stanchezza lo colpisce letteralmente. I sintomi principali suggestivi di ittero intermittente nei bambini, è considerato un colore giallo brillante della sclera dell'occhio, che può quindi essere mostrato, poi scompaiono, e tutto questo accadrà fino ad allora, fino a quando si elimina l'irritante.

Se noti che qualcosa di simile sta accadendo con tuo figlio, consulta immediatamente un medico. Egli nominerà i test necessari che confermano o confutano la diagnosi preliminare. Nella lista di procedure diagnostiche necessarie per inserire: esame del sangue

  • in grado di determinare il contenuto di bilirubina;Prova
  • con fenobarbilato e con digiuno;Analisi del sangue
  • , in grado di rilevare una mutazione genetica caratteristica;Ultrasuono
  • della cavità addominale.

Molti medici oggi sono inclini a pensare che la sindrome di Gilbert nei bambini - non è una malattia, ma una caratteristica genetica di un organismo. Pertanto, molto tempo fa ha rifiutato il trattamento sintomatico. La sindrome di Gilbert

nei bambini: trattamento e la prevenzione

Se sindrome di Gilbert in un bambino non è accompagnata da altre malattie gastrointestinali, paziente prescritto il rispetto rigoroso e dieta alimentare. Dalla dieta completamente eliminare cibi grassi, prodotti affumicati, cibo in scatola, marinate e salate. Tali pazienti non possono mangiare condimenti piccanti, amari, farinosi, frutti rossi e verdure. Le bevande alcoliche sono severamente vietate. I pazienti dovrebbero mangiare con piccole interruzioni, non possono praticare sport professionali. Se l'ittero intermittente aggravata nei bambini, i medici prescrivono in aggiunta alla dieta e persino diuretici, colagogo.

Infatti, descrive lo stato - una variante normale, e prevede un molto benefico. Morti sono esclusi, ma ci possono essere alcune complicazioni, come la colelitiasi o disturbi psicosomatici. Si verificano solo con esacerbazioni frequenti. Per escluderli è necessario impegnarsi nella prevenzione.

stile di vita sano, una corretta alimentazione, l'indurimento, limitare l'attività fisica - tutto questo dovrebbe diventare la norma della vita e in ogni momento essere accompagnato da una persona per tutta la vita. Ricordate, la sindrome di Gilbert nei bambini - non è una diagnosi, ma uno stato.

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