Sindrome di Gilbert : il livello di bilirubina

La sindrome di Gilbert della bilirubina
Sindrome di Gilbert, la bilirubina ha una relazione causa-effetto.sindrome di Gilbert appare causa di questo particolare scorticatura enzima, che in conseguenza di un deficit geneticamente determinata nelle cellule epatiche viene modificato, cambiando da bilirubina indiretta in una linea retta.

Oggi in medicina ci sono 2 tipi di bilirubina: diretta e indiretta.bilirubina indiretta, passando attraverso il fegato sotto l'influenza di acido glucuronico è decomposto e escreto. Ma se il corpo ci sono forti interruzioni ormonali, bilirubina indiretta inizia ad accumularsi nel fegato, che non ha tempo per elaborarlo. In questo caso, il fiele enzima macchie della pelle e delle mucose di occhi di colore giallo brillante, dicendo che il capo della ittero normale.

Tali errori possono verificarsi a livello genetico, poi si mette una chiara diagnosi - La sindrome di Gilbert. Bilirubina in questa malattia non passa le usuali fasi di lavorazione a causa della mancanza di enzima glucoroniltransferasi. L

a persona ha i sintomi caratteristici: grave mal di testa

  • ;Debolezza
  • e aumento della fatica;
  • dolore minore nell'ipocondrio destro;
  • nausea e amarezza in bocca.sindrome di

Gilbert, o pigmento steatosi - non è una malattia ma una condizione particolare, che è caratterizzato da livelli costantemente elevati di bilirubina nel sangue, ma può essere diagnosticata solo dopo analisi del DNA per escludere malattie simili. Sindrome di Gilbert

: diagnostica metodi che rilevano elevati livelli di bilirubina

Ci sono malattie specifiche che accompagnano una persona per tutta la vita, tra la sindrome altro distinto di Gilbert. Bilirubina, il suo importo nel sangue indica la fase della malattia, di conseguenza, tra le altre tecniche diagnostiche il più semplice e più efficace è un esame del sangue biochimico che dà al medico la possibilità di navigare nel quadro clinico.

Inoltre, il paziente è richiesto di raccomandare un test genetico che può 100% confermare la diagnosi indicato. Pochi sanno che ci sono un sacco di malattie simili con gli stessi sintomi, in modo che possiamo non solo per alzare la faccia tosta di parlare di genetica ittero enzima.

Se c'è il sospetto di sindrome di Gilbert, il medico è tenuto a nominare un duodenale l'intubazione e la biopsia epatica. Gli esperti diranno tutte le caratteristiche della diagnosi e determineranno la strategia di trattamento.

bilirubina elevata con la sindrome di Gilbert: trattamenti

ridurre il livello di bilirubina è facile. Il trattamento è scelto individualmente, ma di solito si tratta di scegliere la giusta dieta, esercizio limitazione, l'accettazione di complessi multivitaminici e colagogo. Tuttavia, a ignorare l'aiuto di uno specialista non è necessaria, ma deve essere affrontato e il pericolo di sé.

Ricorda: non farti prendere dal panico. La medicina moderna è in grado di aiutare coloro che hanno la sindrome di Gilbert. Bilirubina, il suo livello, tutti i processi interni hanno la capacità di controllare, aiutare i pazienti a migliorare la qualità della vita.

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