Gilbert-szindróma : a bilirubin szint

Gilbert-féle bilirubin-szindróma
Gilbert-szindróma, a bilirubin ok-okozati kapcsolatban áll. A Gilbert-szindróma pontosan azért jelenik meg, mert ez a különös epeséma, amely a májsejtekben genetikailag meghatározott hiányosságok következtében módosul, és a közvetett bilirubinból közvetlenvé válik.

A gyógyászatban jelenleg kétféle bilirubin található: közvetlen és közvetett. A májon átmenő közvetett bilirubin a glükuronsav hatása alatt bomlik és a testből eltávolodik. De ha a szervezetben erős hormonális kudarcok fordulnak elő, közvetett bilirubin kezd felhalmozódni a májban, amely nincs ideje feldolgozni. Ebben az esetben az epeenzim foltja a látásszervek bőrét és nyálkahártyáját világos sárga színben, jelezve, hogy normál sárgaság kezdődött.

Hasonló hibák fordulhatnak elő genetikai szinten, majd rendkívül egyértelmű diagnózist hoznak létre - a Gilbert-szindrómát. A bilirubin ebben a betegségben nem megy keresztül a normál feldolgozás színpadán, mert hiányzik egy glükuronil-transzferáz enzim. A személy jellemző tünetei:

  • súlyos fejfájás;
  • gyengeség és fokozott fáradtság;
  • kisebb fájdalom a megfelelő hipokondriumban;
  • hányinger és keserűség a szájban.

A Gilbert-szindróma vagy a pigmentáris hepatocóz nem egy betegség, hanem olyan speciális állapot, amelyet a vérben a bilirubin mindig magas szintje jellemez, de csak olyan DNS-analízis után diagnosztizálható, amely lehetővé teszi hasonló betegségek kizárását.

Gilbert-szindróma: olyan diagnosztikai módszerek, amelyek kimutatják a bilirubin emelkedett szintjét

A betegség egész életében járó speciális betegségek, köztük a Gilbert-szindróma is kiemelkedő.A bilirubin mennyisége a vérben a betegség stádiumát jelzi, így más diagnosztikai módszerek között a legegyszerűbb és leghatékonyabb egy biokémiai vérvizsgálat, amely lehetőséget ad az orvosnak arra, hogy tájékozódjon a klinikai képen.

Ezen túlmenően a páciensnek ajánlott genetikai vizsgálatnak alávetni, amely képes 100% -kal megerősíteni a jelzett diagnózist. Kevesen tudják, hogy sok hasonló betegség van, amelyek ugyanazokkal a tünetekkel járnak, ezért lehetetlen beszélni csak az epe enzim genetikai sárgaságának emelkedéséről.

Ha Gilbert szindrómára gyanakszik, az orvos duodenális próba- és májbiopsziát ír elő.A szakértők meg fogják mondani a diagnózis összes jellemzőjét és meghatározzák a kezelés stratégiáját.

Emelkedett bilirubin Gilbert-szindrómában: kezelési módszerek

Nem nehéz csökkenteni a bilirubinszintet. A kezelést egyedileg választják ki, de általában csökken a megfelelő étrend megválasztása, a testmozgás korlátozása, a multivitamin komplexek és a kolagóga alkalmazása. Azonban figyelmen kívül hagyni a szakember segítségét, nem érdemes, hiszen nem szabad veszélyes öngyógyszert bevenni.

Ne feledje: ne pánikoljon. A modern orvoslás képes arra, hogy segítsen azoknak, akiknek Gilbert szindrómája van. A bilirubin szintje, az összes belső folyamatok képesek az irányításra, segítve a betegeket az életminőség javításában.

Latest Blog Post

Hogyan hívja a mentőket és a mobiltelefon Oroszországban és külföldön
August 12, 2017

Oroszországban és más országokban, hogy egy segélyhívás a mobilhálózaton meglehetősen egyszerű, és adjon időt, hogy mentse az életét szomszéd.Ho...

Mi a teendő, ha jelen vannak során epilepsziás rohamot
August 12, 2017

március 26 - Purple Day, egy nemzetközi rendezvény célja, hogy felhívja a figyelmet az epilepszia.A rohamok bárkivel megtörténhet.Bemutatjuk, ho...

6. Nemzetközi Kiállítás MosExpoDental « újítások és fogtechnika»
August 12, 2017

X Kongresszusa fogorvosok CIS.Az ülésen a munkacsoport "Integration» ERO-FDI.November 14-16 2012 Moscow, Gostiny Dvor. Ez november ígéri mutat...