INFLUVAC - instruction , l'examen des demandes

Contenu:

1. substance active

2. forme de produit

3. Composition

4. Indications

5. Contre

6. dosage et administration

effets secondaires 7.

8. Précautions

9. Termes et Conditions de stockage

INFLUVAC - inactivé vaccin contre la grippe.vaccins substance active

grippales (inactivé) (virus de la grippe vaccin inactivé).

forme à libération

INFLUVAC se présente sous la forme d'une suspension pour injection sous-cutanée et intramusculaire.La préparation est réalisée dans des seringues à usage unique complet avec l'aiguille d'injection (0,5 ml), dans une boîte en carton 1 ou 10 ensembles.

Composition

suspension sous-cutanée et injection intramusculaire 1 dose

(0,5 ml)

Une dose de vaccin contient neuraminidase (NA) et l'hémagglutinine (HA) des éléments suivantssouches virales:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 microgrammes HA

15 microgrammes HA

15 microgrammes HA

Excipients:le phosphate de sodium dihydraté, du dihydrogénophos

phate de potassium, chlorure de potassium, chlorure de sodium, le chlorure de magnésium hexahydraté, le chlorure de calcium dihydraté, de l'eau pour injection.

Indications

INFLUVAC désigné aux fins de la prévention de la grippe chez les enfants de 6 mois et les adultes.

La vaccination est recommandée pour tous les individus et, surtout, les catégories de personnes qui sont à risque accru de combinaison de la grippe à des états pathologiques existants: patients

  • souffrant de maladies respiratoires.
  • Personnes de plus de 65 ans (quel que soit leur état de santé).patients
  • souffrant de maladies d'immunodéficience (maladie du sang maligne, infection par le VIH, et d'autres.) Et chez les patients recevant une radiothérapie, des agents cytotoxiques, les immunosuppresseurs ou de fortes doses de corticostéroïdes.
  • Les patients atteints de maladies du système cardio-vasculaire d'une quelconque étiologie.patients
  • atteints de diabète sucré.
  • Les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique.
  • Les femmes enceintes (du trimestre II-III).
  • Enfants et adolescents (âgés de 6 mois à 18 ans), l'hôte pour un long moment de la drogue contenant de l'acide acétylsalicylique, et par conséquent, à un risque élevé d'apparition du syndrome de Reye due à une infection grippale.

Contre-indications à la réception du médicament sont les suivants: vaccination précédente vaccins sous-unité de la grippe

  • sévère température de réaction allergique ou après.hypersensibilité
  • individuelle aux protéines de poulet ou d'autres ingrédients de vaccins.vaccination
  • est reportée à la fin de l'exacerbation des maladies chroniques et des manifestations aiguës de la maladie.Dans les maladies intestinales aiguës de légère du SRAS et d'autres maladies vaccination est effectuée immédiatement après la normalisation de la température.

Dosage et administration

médicament est destiné à l'injection sous-cutanée et intramusculaire.

L'immunisation est effectuée dans la période d'automne (par an).

Les adolescents de 14 ans et plus et les adultes, la dose recommandée est de dose de 0,5 ml.

Les enfants âgés de 3 à 14 ans est recommandé de prendre une fois avec 0,5 ml de la drogue.

enfants âgés de 6 mois à 3 ans sont désignés unique de 0,25 ml du médicament.

Les enfants qui ne l'ont pas déjà été vaccinés, et ne l'ont pas eu la grippe, ainsi que les patients présentant un déficit immunitaire est nécessaire d'introduire le médicament deux fois avec un intervalle de 4 semaines.Règles

administration du vaccin

Avant d'utiliser le vaccin est nécessaire qu'il est réchauffé jusqu'à la température ambiante.Immédiatement devrait agiter la seringue avant l'injection.Ensuite, retirer le capuchon de protection de l'aiguille et retirer l'air de la seringue, tenez verticalement l'aiguille et poussant lentement le piston.Au cours de la dose de 0,25 ml à un moment où la surface intérieure du piston de la seringue atteint le bord inférieur du dispositif de retenue d'aiguille de son mouvement soit arrêté.

L'injection doit être effectuée avec précaution afin d'empêcher la pénétration du médicament dans le sens intravasculaire.

Intraveineusement INFLUVAC administré strictement interdite.

Effets secondaires

utilisation de

du médicament peut causer les effets secondaires suivants:

  • nerveux système central et périphérique: souvent - maux de tête;rarement - Guillain-Barré, des convulsions, des paresthésies, névralgie, névrite, encéphalomyélite.Toutefois, des preuves convaincantes de la relation de la vaccination avec ces réactions n'a pas été établie.
  • système cardiovasculaire: très rarement - vascularite, accompagnée d'une insuffisance rénale fonctionnelle transitoire.
  • Appareil locomoteur : souvent - arthralgie, myalgie.
  • système immunitaire: rarement - une manifestation de réaction allergique, très rarement - choc anaphylactique, angioedème.
  • sanguine et lymphatique système: rarement - lymphadénopathie transitoire, thrombocytopénie transitoire.troubles
  • générales : souvent - la fatigue, ne nécessitent pas de traitement et passe après 1-2 jours.
  • réactions systémiques : malaise, fièvre, frissons, des frissons, des douleurs dans les articulations et les muscles.
  • réactions locales : ecchymose, douleur, gonflement, rougeur, induration.réactions
  • Dermatologiques : souvent - augmentation de la transpiration, des réactions cutanées généralisées incluant urticaire, prurit, rash non spécifique.

Les symptômes du surdosage: les données cliniques actuellement insuffisantes sur le risque de surdosage est disponible.

Précautions

La pièce dans laquelle la vaccination, vous devriez avoir tous les médicaments pour le traitement d'urgence d'un choc anaphylactique (y compris l'adrénaline / stéroïdes / adrénaline et autres.).

Les patients présentant une immunodépression exogène ou endogène peut-être la réponse immunitaire insuffisante.

Après la vaccination, il y a un risque de résultats faussement positifs selon la méthode ELISA (dosage immuno-enzymatique) Tests sérologiques, pour la détermination du virus du virus T-lymphotrope humain (HTLV-1), l'hépatite C, les anticorps contre HIV1 (VIH).Exclure les résultats des tests faussement positifs permet le diagnostic de laboratoire par Western blot.résultats faux-positifs transitoires dans certains cas, peuvent être causés par la production d'IgM après la vaccination.

Depuis composition INFLUVAC peut inclure une quantité résiduelle undefined de gentamicine pendant la vaccination des personnes présentant une hypersensibilité à aminoglycosides doit être prudent.

La dose la composition 1 de vaccin ne doit pas comporter plus de 1 microgramme d'ovalbumine.

médicament conserve ses propriétés pendant 12 mois.date d'expiration - 30 Juin de l'année suivant l'année de production.Pour utiliser le vaccin après la date de péremption indiquée sur l'emballage, ne devrait pas être.

Le médicament n'a pas d'effet sur la capacité à utiliser des machines et des machines ou la conduite.

Conditions

et les termes

stocké et transporté hors de la portée de la lumière directe du soleil, à une température entre 2 et 8 ° CLe médicament peut être transporté à une température de 25 ° C, mais pas plus de 24 heures.Tenir à l'écart des enfants.Ne pas congeler.Durée de conservation - 1 an.

Attention!Description

produit publié sur cette page est un complément et une version simplifiée de la version officielle des annotations à la drogue.Les informations sont fournies à titre informatif seulement et ne constitue pas un guide pour l'auto-médication.Avant d'utiliser le produit, vous devriez consulter un spécialiste et de faire connaissance avec les instructions approuvées par le fabricant.

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