Le syndrome de Gilbert chez les enfants

Syndrome de zilbera chez les enfants
syndrome de Gilbert chez les enfants est une maladie héréditaire. Il provoque un certain nombre de troubles graves dans la composition sanguine, dans lesquels la teneur en bilirubine indirecte, qui est la cause du développement de l'ictère, augmente. Ce syndrome est transmis des parents à l'enfant, il est bien étudié et traitable.

syndrome de Gilbert chez les enfants a des caractéristiques qui sont facilement identifiables dans le diagnostic. Dans le sang du patient, on trouve une teneur élevée en bilirubine, une insuffisance partielle de glucuronyltransférase détectée, un manque de changements fonctionnels dans le foie, une prédisposition héréditaire.

Pour la première fois cette maladie a été décrite au début du XXème siècle, de nombreuses études ont montré que le plus souvent le syndrome de Gilbert chez l'enfant se trouve chez les mâles.

Syndrome de Gilbert: symptômes et diagnostic

La maladie la plus fréquemment diagnostiquée est diagnostiquée à l'adolescence: les enfants comme

ncent à se plaindre de douleurs douloureuses et d'inconfort incommodé qui surviennent dans l'hypochondre droit. L'enfant commence à se fatiguer rapidement, devient léthargique, la fatigue l'assomme littéralement. Le principal symptôme indiquant un ictère intermittent chez l'enfant est la couleur jaune vif de la sclère des yeux, il peut alors apparaître, puis disparaître, et tout cela se produira jusqu'à ce que le facteur irritant soit éliminé.

Si vous remarquez que quelque chose de similaire se passe avec votre enfant, consultez immédiatement un médecin. Il nommera les tests nécessaires qui confirment ou réfutent le diagnostic préliminaire. La liste des procédures de diagnostic doit inclure: test sanguin

  • , capable de déterminer la teneur en bilirubine;Essai
  • avec phénobarbylate et à jeun;Test sanguin
  • , capable de détecter une mutation génique caractéristique;
  • échographie de la cavité abdominale.

Beaucoup de médecins sont enclins à penser aujourd'hui que le syndrome de Gilbert chez l'enfant n'est pas une maladie, mais une caractéristique génétique du corps. Par conséquent, il y a longtemps refusé un traitement symptomatique.

syndrome de Gilbert chez les enfants: la thérapie et la prévention

Si le syndrome de Gilbert chez l'enfant n'est pas accompagné par d'autres maladies du tube digestif, le patient est prescrit une stricte adhérence au régime et la nutrition diététique. De l'alimentation éliminer complètement les aliments gras, les produits fumés, les aliments en conserve, les marinades et salés. Ces patients ne peuvent pas manger des assaisonnements épicés, amers, farineux, fruits rouges et légumes. Les boissons alcoolisées sont strictement interdites. Les patients doivent manger avec de petites interruptions, ils ne peuvent pas s'engager dans des sports professionnels. Si la jaunisse intermittente chez les enfants est exacerbée, les médecins prescrivent en plus des régimes aussi des diurétiques, cholagogue.

En fait, l'état décrit est une variante de la norme, donc les prévisions sont très bienveillantes. Les résultats létaux sont exclus, mais des complications telles que la lithiase biliaire ou des troubles psychosomatiques sont possibles. Ils se produisent seulement avec des exacerbations fréquentes. Pour les exclure, il est nécessaire de s'engager dans la prévention.

Un mode de vie sain, une bonne nutrition, le durcissement, la limitation de l'effort physique - tout cela devrait devenir la norme de la vie et accompagner toujours une personne dans la vie. Rappelez-vous, le syndrome de Gilbert chez les enfants n'est pas un diagnostic, mais une condition.

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