Le syndrome de Gilbert : le taux de bilirubine

Le syndrome de Gilbert de la bilirubine
syndrome de Gilbert, la bilirubine ont une relation de cause à effet. Le syndrome de Gilbert apparaît précisément à cause de cette enzyme biliaire particulière, qui, à la suite d'une déficience génétiquement déterminée dans les cellules hépatiques, est modifiée, passant de la bilirubine indirecte à la bilirubine indirecte.

Aujourd'hui en médecine il y a 2 types de bilirubine: directe et indirecte. La bilirubine indirecte, qui traverse le foie, sous l'influence de l'acide glucuronique, se décompose et est éliminée du corps. Mais si dans le corps il y a des échecs hormonaux forts, la bilirubine indirecte commence à s'accumuler dans le foie, qui n'a pas le temps de le traiter. Dans ce cas, l'enzyme biliaire tache la peau et les muqueuses des organes de la vision d'une couleur jaune vif, indiquant que la jaunisse normale a commencé.

Des échecs similaires peuvent survenir au niveau génétique, puis un diagnostic extrêmement clair est fait - le syndrome de Gilbert. Bilirubine dans cette maladie

ne passe pas par le stade de traitement normal en raison de l'absence d'une enzyme glucuronyl transférase. La personne a les symptômes caractéristiques:

  • maux de tête sévères;
  • faiblesse et augmentation de la fatigue;
  • douleur mineure dans l'hypochondre droit;
  • nausée et amertume dans la bouche.

Le syndrome de Gilbert, ou hépatose pigmentaire, n'est pas une maladie, mais un état particulier caractérisé par un taux de bilirubine toujours élevé dans le sang, mais il ne peut être diagnostiqué qu'après une analyse d'ADN permettant d'exclure des maladies similaires.

syndrome de Gilbert: méthodes de diagnostic qui détectent des niveaux élevés de bilirubine

Il existe des maladies particulières qui accompagnent une personne tout au long de sa vie, parmi d'autres le syndrome de Gilbert est proéminent. Bilirubine, sa quantité dans le sang indique le stade de la maladie, donc parmi les autres méthodes de diagnostic, le plus simple et efficace est un test sanguin biochimique, ce qui donne au médecin une occasion d'orienter dans le tableau clinique.

En outre, le patient est recommandé de subir un test génétique, capable de 100% confirmer le diagnostic indiqué.Peu de gens savent qu'il y a beaucoup de maladies similaires qui ont les mêmes symptômes, il est donc impossible de parler seulement du niveau élevé de l'enzyme biliaire à propos de la jaunisse génétique.

En cas de suspicion de syndrome de Gilbert, le médecin prescrira un sondage duodénal et une biopsie du foie. Les experts diront toutes les caractéristiques du diagnostic et détermineront la stratégie de traitement.

Bilirubine élevée dans le syndrome de Gilbert: méthodes de traitement

Il n'est pas difficile de réduire le taux de bilirubine. Le traitement est choisi individuellement, mais, en général, il se réduit à choisir le bon régime, en limitant l'exercice, en prenant les complexes de multivitamina et le cholagogue. Cependant, ignorer l'aide d'un spécialiste ne vaut pas la peine, car il ne faut pas s'engager dans une automédication dangereuse.

Rappelez-vous: ne paniquez pas. La médecine moderne est tout à fait capable d'aider ceux qui ont le syndrome de Gilbert. Bilirubine, son niveau, tous les processus internes ont la capacité de contrôler, aidant les patients à améliorer la qualité de vie.

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