Gilbertin oireyhtymä ja DNA-diagnostiikan

Gilbertin oireyhtymän DNA-diagnoosi

Zilbera-oireyhtymän DNA-diagnoosi
auttaa niitä, jotka haluavat tietää yksityiskohtaisen kuvan geneettisistä poikkeavuuksista.

Voi pitkä lista taipuma, jonka DNA-analyysi voi olla lähtökohta tehokasta hoitoa. Nykyajan tieteen mahdollisuudet ovat äärettömän laajenevat. Ne auttavat antamaan tarkkoja diagnooseja, mikä auttaa selkeyttämään taudin etymologiaa DNA-tasolla. DNA-diagnoosi Gilbertin oireyhtymän paljastaa epänormaaleja muutoksia muodostettu, tarkastellaan niitä ja auttaa määrittämään tarkka diagnoosi.

yksinkertainen maallikko ei tiedä, että on olemassa joukko geneettisiä sairauksia, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kannalta oireita, taudinkulku ja osoitus erityispiirteet. Tässä esimerkiksi, Gilbert syndrooma, Crigler-Najjar, Dubin-Johnsonin oireyhtymä, roottori, kaikki virushepatiitin ja hemolyyttis keltaisuus alkaa esiintyä lähes tasan. Potilas kokee epämukavuus oikeassa ylä Quadrant, oli menettänyt ruokahalu, hän nopeasti väsyy, tulee ärtynyt, veltto, välinpitämätön elämään heidä

n ympärillään. Monissa tapauksissa havaitaan valkean keltaisen värin silmänvalkoisella kerroksella. Henkilö tajuaa, että hänellä on keltaisuutta. Mutta mikä yksi tarkalleen?

vastata tähän kysymykseen kurssin ehkä edes kokenut lääkäri, joten hän nimittää suorittamaan tiettyjä kokeita, joiden joukossa on varmasti DNA-diagnostiikka Gilbert syndrooma Crigler-Najjar, Dubin-Johnsonin oireyhtymä, Roottori. Tämäntyyppiset sairaudet DNA-diagnoosi määrittää tarkasti, joten erikoislääkäri voi auttaa potilasta nopeasti palaamaan täyteen elämään.

Missä voin suorittaa DNA-diagnostiikan

Gilbert syndrooma osoitti, että läsnä taudin voi ilmoittaa alussa UGT1A1- geenin mutaatio, joka osallistuu metaboliaan bilirubiini. Samanlaisen poikkeavuuden seurauksena veressä on lievä lisäys, joka aiheuttaa kynsisyyteen liittyviä oireita.

Mutta varmistaakseen varmasti diagnoosin, on tarpeen suorittaa monimutkainen tutkimus, kuten DNA-diagnostiikka. Gilbertin oireyhtymä sen kanssa määritetään 100 prosentin tarkkuudella. Tämä menetelmä on turvallinen, kivuton, nopea ja luotettava. Sen avulla määritetään toistuvien määrien taajuus nimetyn geenin promoottorialueella. Tämä diagnoosi on suositeltavaa suorittaa ennen hoitoa ennen hepatotoksisten vaikutusten omaavien lääkkeiden käyttöä.

-DNA-diagnoosi, joka määrittää Gilbertin oireyhtymän, tapahtuu erikoistuneissa keskuksissa. Tulokset ovat valmiita kolmannen päivän ajan, joten hoito voidaan aloittaa hyvin nopeasti.

Menettely DNA-diagnostiikan Gilbert syndrooma

Tehdään DNA-diagnostiikan, jotka voivat auttaa määrittelemään mekaaniset keltaisuus( Gilbertin oireyhtymä), sinun täytyy saada lähete lääkärin-geneetikko, joka tekee saatekirje, jonka pitäisi sisältää:

  • passi potilastietoja;
  • osoite raportin lähettämiseen;
  • jäljennös maksetusta vastaanottamisesta.

analyysi ilmoitetut määrät hinnaston, jossa määritellään palvelut erikoistunut keskus.

DNA-analyysi paljastaa mekaanisen keltaisuus konjugoitu hyperbilirubinemiaan, joka on suora todiste Gilbertin oireyhtymän.

Latest Blog Post

Poistaminen hermo hammas : peruslukutaitoa
August 12, 2017

kanssa voimakas kipu, joka tapahtuu useimmiten yöllä, potilailla on vain yksi halu - poistaa hampaan.Useimmissa tapauksissa poistamiseksi tuskal...

Perthesin tauti : syyt , diagnoosi , hoito
August 12, 2017

Perthesin sairaus on sairaus reisiluun ja lonkkanivelen rikkomisen aiheuttamia niiden verenkiertoa. tauti on kaikkein herkimmin pojilla ikävuo...

Marmori tauti lapsilla : Syyt ja hoito
August 12, 2017

Marble tauti - harvinainen perinnöllinen sairaus.Syyt sen esiintyminen on vielä epävarma.Ajankohtaista diagnosointiin ja sairauksien hoidossa ma...