INFLUVAC - instrucción , exámenes de la aplicación

Contenido:

1. sustancia activa

2. forma del producto

3. Composición

4. Indicaciones

5. Contraindicaciones

6. dosis y administración

7. Los efectos secundarios

8. Precauciones

9. Términos y Condiciones de almacenamiento

Influvac - inactivado vacuna contra la influenza.vacunas

sustancia activa

influenza (inactivada) (virus de la gripe vacuna inactivada).forma de liberación

Influvac se presenta en forma de suspensión inyectable subcutánea e intramuscular.La preparación se realiza en jeringas desechables completos con la aguja de inyección (0,5 ml), en una caja de cartón de 1 o 10 sistemas.

Composición

suspensión para inyección subcutánea e intramuscular

1 dosis (0,5 ml)

Una dosis de vacuna contiene neuraminidasa (NA) y la hemaglutinina (HA) de la siguientecepas virales:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 microgramos de HA

15 microgramos de HA

15 microgramos de HA

Excipientes:dihidrato de fosfato de sodio, dihidrógeno fo

sfato de potasio, cloruro de potasio, cloruro de sodio, cloruro de magnesio hexahidrato, cloruro de calcio dihidrato, agua para inyección.Indicaciones

INFLUVAC nombrado a los efectos de la prevención de la gripe en niños de 6 meses y adultos.

La vacunación se recomienda para todas las personas y, sobre todo, las categorías de personas que están en mayor riesgo de la gripe combinación con condiciones patológicas existentes: los pacientes

  • con enfermedades respiratorias.
  • Las personas mayores de 65 años (independientemente de su estado de salud).
  • pacientes con enfermedades de inmunodeficiencia
  • (enfermedades malignas de la sangre, la infección por el VIH, y otros.) y en pacientes que reciben terapia de radiación, agentes citotóxicos, inmunosupresores o altas dosis de corticosteroides.
  • pacientes
  • con enfermedades del sistema cardiovascular de cualquier etiología.
  • pacientes con diabetes mellitus
  • .Los pacientes
  • con insuficiencia renal crónica.
  • Las mujeres embarazadas (II-III trimestre).
  • niños y adolescentes (de 6 meses a 18 años), el anfitrión de un largo tiempo medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico, y como resultado, un alto riesgo de aparición del síndrome de Reye, debido a la infección por influenza.

Contraindicaciones Las contraindicaciones para recibir el medicamento son: las vacunas de subunidades de la gripe vacunación anterior

  • temperatura de reacción alérgica grave o después.hipersensibilidad
  • individual a la proteína de pollo u otros ingredientes de la vacuna.la vacunación
  • se pospone hasta el final de la exacerbación de enfermedades crónicas y las manifestaciones agudas de la enfermedad.En las enfermedades intestinales agudas leves de SARS y otras enfermedades de la vacunación se realiza inmediatamente después de la normalización de la temperatura.

Dosis y Administración

medicamento está previsto para la inyección subcutánea e intramuscular.

La inmunización se lleva a cabo en el período de otoño (anualmente).

adolescentes de 14 años y mayores y adultos, la dosis recomendada es de 0,5 ml de dosis.

Niños de 3 a 14 años se recomienda tomar una vez con 0,5 ml de la droga.

niños de 6 meses a 3 años se designan solo 0,25 ml de la droga.

Los niños que no hayan sido previamente vacunados y no han tenido la gripe, así como los pacientes con inmunodeficiencia, es necesario introducir el medicamento dos veces con un intervalo de 4 semanas.

Reglas administración de la vacuna

Antes de usar la vacuna es necesario que se ha calentado a la temperatura ambiente.Inmediatamente debe agitar la jeringa antes de la inyección.A continuación, retire la tapa protectora de la aguja y eliminar el aire de la jeringa, mantenga en posición vertical hasta que la aguja y empujando lentamente el émbolo.Durante dosis de 0,25 ml en un momento en la superficie interior del pistón de la jeringa alcanza el borde inferior de la retención de la aguja su movimiento a ser detenido.

La inyección se debe realizar con precaución con el fin de evitar la entrada de la droga en la dirección intravascular.

vía intravenosa administrada Influvac estrictamente prohibido.

Side efectos

uso

de la droga puede causar los siguientes efectos secundarios:

  • sistema nervioso central y periférico: a menudo - dolor de cabeza;Rara vez - el síndrome de Guillain-Barre, convulsiones, parestesias, la neuralgia, neuritis, encefalomielitis.Sin embargo, no se han establecido pruebas concluyentes de la relación entre la vacunación con estas reacciones.
  • sistema cardiovascular : muy raramente - vasculitis, acompañado de una insuficiencia renal funcional transitoria.
  • sistema musculoesquelético: a menudo - artralgia, mialgia.
  • sistema inmunológico: Raras veces - una manifestación de la reacción alérgica, muy raramente - shock anafiláctico, angioedema.la sangre y sistema linfático
  • : rara vez - linfadenopatía transitoria, trombocitopenia transitoria.trastornos
  • generales : a menudo - la fatiga, no requieren tratamiento y pasa después de 1-2 días.
  • reacciones sistémicas : malestar general, fiebre, escalofríos, temblores, dolor en las articulaciones y los músculos.
  • reacciones locales : equimosis, dolor, hinchazón, enrojecimiento, induración.reacciones dermatológicas
  • : a menudo - aumento de la sudoración, reacciones cutáneas generalizadas incluyendo urticaria, prurito, rash o no específica.Los síntomas

de sobredosis: datos clínicos actualmente insuficientes sobre el riesgo de sobredosis es disponible.

Precauciones

La habitación en la que la vacuna, usted debe tener todos los medicamentos para el tratamiento de emergencia de shock anafiláctico (incluyendo epinefrina / esteroides / adrenalina y otros.).

Los pacientes con inmunosupresión endógena o exógena puede haber respuesta inmunitaria insuficiente.

Después de la vacunación, hay un riesgo de resultados falsos positivos basados ​​en el método ELISA (inmunoensayo enzimático) pruebas serológicas, en la determinación de humano virus virus linfotrópico de células T (HTLV-1), la hepatitis C, los anticuerpos contra VIH1 (VIH).Excluir los resultados falsos positivos permite el diagnóstico de laboratorio por Western Blot.resultados falsos positivos transitorios en algunos casos pueden ser causados ​​por la generación de IgM después de la vacunación.

Desde composición Influvac puede incluir una cantidad residual indefinido de gentamicina durante la vacunación de las personas con hipersensibilidad a los aminoglucósidos hay que tener cuidado.

La composición 1 dosis de vacuna no debe incluir más de 1 microgramo de ovoalbúmina.

drogas mantiene sus propiedades durante 12 meses.fecha de caducidad - 30 de junio del año siguiente al año de producción.Para usar la vacuna después de la fecha de caducidad impresa en el envase, no debe ser.

El fármaco no tiene efecto sobre la capacidad de manejar la maquinaria y de maquinaria o conducir.

Condiciones y términos

almacenarse y transportarse fuera del alcance de la luz solar directa, a una temperatura entre 2 y 8 ° C.El medicamento puede ser transportado a una temperatura de 25 ° C, pero no más de 24 horas.Mantener alejado de los niños.No congelar.Periodo de validez - 1 año.

¡Atención!Descripción del producto

publicado en esta página es un suplemento y una versión simplificada de la versión oficial de las anotaciones a la droga.La información se proporciona únicamente con fines informativos y no es una guía para la automedicación.Antes de utilizar el producto que debe consultar con un especialista y de familiarizarse con las instrucciones aprobadas por el fabricante.

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