Síndrome de Gilbert en niños

Síndrome zilbera en niños
El síndrome de Gilbert en los niños es una enfermedad hereditaria. Causa una serie de trastornos graves en la composición de la sangre, en los que aumenta el contenido de bilirrubina indirecta, que es la causa del desarrollo de ictericia. Este síndrome se transmite de padres a hijos, está bien estudiado y es tratable.

El síndrome de Gilbert en niños tiene características características que se identifican fácilmente en el diagnóstico. La sangre del paciente se detecta niveles elevados de bilirrubina, revelado glucuronil fallo parcial, no hay cambios funcionales en el hígado, la presencia de la predisposición hereditaria.

Por primera vez se describió esta enfermedad a principios del siglo XX, numerosos estudios han demostrado que la mayoría de las veces el síndrome de Gilbert en los niños se encuentra en los hombres. El síndrome de Gilbert

: Los síntomas y la enfermedad Designado Diagnóstico

se diagnostica con mayor frecuencia en la adolescencia: los niños se quejan de dolor y male

star irracional que se produce en el hipocondrio derecho. El niño comienza a cansarse rápidamente, se vuelve perezoso, la fatiga literalmente lo derriba. Los principales síntomas sugestivos de la ictericia intermitente en niños, se considera un color amarillo brillante de la esclerótica del ojo, se puede demostrar entonces, luego desaparecen, y todo esto sucederá hasta entonces, hasta que se elimina el irritante.

Si observa que algo similar está sucediendo con su hijo, consulte a un médico de inmediato.Él nombrará las pruebas necesarias que confirman o refutan el diagnóstico preliminar. La lista de procedimientos de diagnóstico debe incluir: análisis de sangre

  • , capaz de determinar el contenido de bilirrubina;Ensayo
  • con fenobarbilato y con ayuno;Test de sangre
  • , capaz de detectar una mutación genética característica;
  • ecografía de la cavidad abdominal.

Muchos médicos se inclinan a pensar hoy que el síndrome de Gilbert en los niños no es una enfermedad, sino una característica genética del cuerpo. Por lo tanto, hace mucho tiempo se negó el tratamiento sintomático. El síndrome de Gilbert

en niños: tratamiento y prevención

Si el síndrome de Gilbert en un niño no va acompañada de otras enfermedades gastrointestinales, paciente prescrito adhesión estricta y alimento de la dieta. De la dieta eliminan por completo los alimentos grasos, los productos ahumados, los alimentos enlatados, los adobos y salados. Esos pacientes no pueden comer condimentos picantes, frutas rojas y vegetales harinosas y amargas. Las bebidas alcohólicas están estrictamente prohibidas. Los pacientes deben comer con pequeñas interrupciones, no pueden participar en deportes profesionales. Si se intensifica la ictericia intermitente en los niños, los médicos prescriben además de las dietas también diuréticos, colagogo.

De hecho, el estado descrito es una variante de la norma, por lo tanto, las previsiones son muy benévolas. Los resultados letales están excluidos, pero son posibles complicaciones tales como colelitiasis o trastornos psicosomáticos. Ocurren solo con exacerbaciones frecuentes. Para excluirlos, es necesario participar en la prevención.

Un estilo de vida saludable, una nutrición adecuada, el endurecimiento, la limitación del esfuerzo físico, todo esto debería convertirse en la norma de la vida y siempre acompañar a una persona en la vida. Recuerde, el síndrome de Gilbert en los niños no es un diagnóstico, sino una afección.

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