Síndrome de Gilbert: nivel de bilirrubina

Síndrome de Gilbert de la bilirrubina
Síndrome de Gilbert, la bilirrubina tiene una relación de causa y efecto. El síndrome de Gilbert aparece precisamente debido a esta enzima biliar particular, que como resultado de una deficiencia genéticamente determinada en las células hepáticas se modifica, pasando de la bilirrubina indirecta a una bilirrubina indirecta.

Hoy en día en medicina existen 2 tipos de bilirrubina: directa e indirecta. La bilirrubina indirecta, que pasa por el hígado, bajo la influencia del ácido glucurónico se descompone y se elimina del cuerpo. Pero si en el cuerpo hay fuertes fallas hormonales, la bilirrubina indirecta comienza a acumularse en el hígado, que no tiene tiempo para procesarla. En este caso, la enzima biliar tiñe la piel y la mucosa de los órganos de la vista en un color amarillo brillante, lo que indica que la ictericia normal ha comenzado.

Fallas similares pueden ocurrir a nivel genético, luego se realiza un diagnóstico extremadamente claro: el síndrome de Gilbert. La bilirrubina en esta enf

ermedad no pasa por la etapa de procesamiento normal debido a la falta de una enzima glucuronil transferasa. La persona tiene los síntomas característicos:

  • dolores de cabeza severos;
  • debilidad y aumento de la fatiga;
  • dolor leve en el hipocondrio derecho;
  • náuseas y amargor en la boca.síndrome de

Gilbert, o esteatosis pigmento - no es una enfermedad, sino una condición especial, que se caracteriza por la persistencia de altos niveles de bilirrubina en la sangre, pero pueden ser diagnosticados sólo después de análisis de ADN para descartar enfermedades similares.

Síndrome de Gilbert: métodos de diagnóstico que detectan niveles elevados de bilirrubina

Hay enfermedades especiales que acompañan a una persona a lo largo de su vida, entre otras el síndrome de Gilbert es prominente. La bilirrubina, su cantidad en la sangre indica el estadio de la enfermedad, por lo que, entre otros métodos de diagnóstico, el más simple y efectivo es un análisis de sangre bioquímico, que le da al médico la oportunidad de orientarse en el cuadro clínico.

Además, se recomienda al paciente someterse a una prueba genética, capaz de confirmar al 100% el diagnóstico indicado. Pocas personas saben que hay muchas enfermedades similares que tienen los mismos síntomas, por lo tanto, es imposible hablar solo sobre el nivel elevado de la enzima biliar sobre la ictericia genética.

Si existe una sospecha de síndrome de Gilbert, el médico le prescribirá un examen duodenal y una biopsia hepática. Los expertos contarán todas las características del diagnóstico y determinarán la estrategia de tratamiento.

Elevada bilirrubina en el síndrome de Gilbert: métodos de tratamiento

No es difícil reducir el nivel de bilirrubina. El tratamiento se selecciona individualmente, pero, como regla general, se reduce a elegir la dieta adecuada, limitar el ejercicio, tomar complejos multivitamínicos y colagogo. Sin embargo, ignorar la ayuda de un especialista no vale la pena, ya que uno no debería involucrarse en una automedicación peligrosa.

Recuerda: no entres en pánico. La medicina moderna es bastante capaz de ayudar a aquellos que tienen el síndrome de Gilbert. La bilirrubina, su nivel, todos los procesos internos tienen la capacidad de controlar, lo que ayuda a los pacientes a mejorar la calidad de vida.

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