Influvac - Anweisung , Anwendungs ​​Bewertungen

Inhalt:

1. Wirkstoff

2. Produktform

3. Zusammensetzung

4. Indikationen

5. Gegen

6. Dosierung und Verabreichung

7. Nebenwirkungen

8. Vorsichtsmaßnahmen

9. Bedingungen Lagerung

Influvac - Influenza-Impfstoff inaktiviert.

Wirkstoff

Influenza-Impfstoffe (inaktivierten) (Influenzavirus-Vakzine inaktiviert).

Retardform

Influvac kommt in Form einer Suspension für die subkutane und intramuskuläre Injektion.Das Präparat wird in Einwegspritzen komplett mit Nadelinjektion (0,5 ml), in einem Karton 1 oder 10 Sätze realisiert.

Zusammensetzung

Suspension für subkutane und intramuskuläre Injektion

1 Dosis (0,5 ml)

Eine Dosis des Impfstoffes enthält Neuraminidase (NA) und Hämagglutinin (HA) der folgendenVirusstämme:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 Mikrogramm HA

15 Mikrogramm HA

15 Mikrogramm HA

Sonstige Bestandteile:Natriumphosphat-Dihydrat, Kaliumdihydrogenphosphat, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Magnesiumchlorid-hexahydrat, Calci

umchlorid-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Indikationen

Influvac für die Zwecke der Vorbeugung der Influenza bei Kindern ab 6 Monaten und Erwachsene ernannt.

Die Impfung wird für alle Personen empfohlen, und vor allem die Kategorien von Menschen, die mit den bestehenden pathologischen Zuständen mit erhöhtem Risiko einer Influenza-Kombination sind:

  • Patienten mit Atemwegserkrankungen.
  • Personen älter als 65 Jahre (unabhängig von ihrem Gesundheitszustand).
  • Patienten mit Immunschwächekrankheiten (maligne Blutkrankheiten, HIV-Infektion und andere.), Und bei Patienten, die Strahlentherapie, Zytostatika, Immunsuppressiva oder hohen Dosen von Corticosteroiden.
  • Patienten mit Erkrankungen des kardiovaskulären Systems jeglicher Ätiologie.
  • Patienten mit Diabetes mellitus.
  • Patienten mit chronischem Nierenversagen.
  • Schwangere Frauen (II-III Trimester).
  • Kinder und Jugendliche (im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahre), der Gastgeber für eine lange Zeit Medikamente Acetylsalicylsäure enthalten, und als Ergebnis ein hohes Risiko für das Auftreten des Reye-Syndrom durch Influenza-Infektion.

Gegenanzeigen Gegen das Medikament zu erhalten, sind:

  • Schwere allergische Reaktionstemperatur oder nach einer früheren Impfung Untereinheit Influenza-Impfstoffe.
  • Individuelle Empfindlichkeit gegen Hühnereiweiß oder anderen Impfstoff Zutaten.
  • Impfung wird bis zum Ende der Exazerbation der chronischen Krankheiten und akuten Manifestationen der Erkrankung verschoben.Bei akuten Darmerkrankungen von milden SARS und andere Krankheiten Impfung erfolgt unmittelbar nach der Normalisierung der Temperatur.

Dosierung und Verabreichung

Medikament ist für die subkutane und intramuskuläre Injektion bestimmt.

Die Immunisierung wird im Herbst Zeitraum durchgeführt (jährlich).

Jugendliche ab 14 Jahre und Erwachsene beträgt die empfohlene Dosis 0,5 ml-Dosis.

Kinder im Alter von 3 bis 14 Jahren empfohlen mit 0,5 ml des Medikaments einmal zu nehmen.

Kinder Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren ernannt werden einzelne 0,25 ml des Arzneimittels.

Kinder, die zuvor noch nicht geimpft worden und haben nicht die Grippe hatte, sowie Patienten mit Immunschwäche ist notwendig, das Medikament zweimal mit einem Abstand von 4 Wochen einzuführen.

Regeln der Verabreichung des Impfstoffes

Bevor der Impfstoff ist notwendig, dass es auf Raumtemperatur erwärmt hat.Unmittelbar sollte die Spritze vor der Injektion zu schütteln.Dann entfernen Sie die Nadelschutzkappe und entfernen Sie die Luft aus der Spritze, aufrecht halten es die Nadel und den Kolben langsam schieben.Während Dosis von 0,25 ml zu einer Zeit, wenn die Innenfläche des Spritzenkolbens erreicht den unteren Rand des Nadelhalters seine Bewegung gestoppt werden.

Die Injektion sollte mit Vorsicht vorgenommen werden, um das Eindringen des Medikaments in der intravaskulären Richtung zu verhindern.

Intravenös verabreicht Influvac streng verboten.

Nebenwirkungen

Verwendung des Arzneimittels kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

  • zentralen und peripheren Nervensystem : häufig - Kopfschmerzen;selten - Guillain-Barre-Syndrom, Krampfanfälle, Parästhesien, Neuralgie, Neuritis, Enzephalomyelitis.Allerdings zwingende Beweise für die Beziehung der Impfung mit diesen Reaktionen wurden bisher nicht nachgewiesen.
  • Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Vaskulitis, durch eine vorübergehende funktionelle Niereninsuffizienz begleitet.
  • Muskel-Skelett-System: oft - Arthralgie, Myalgie.
  • Immunsystem: selten - eine Manifestation einer allergischen Reaktion, sehr selten - anaphylaktischer Schock, Angioödem.
  • Blut und Lymphsystem: selten - vorübergehende Lymphadenopathie, vorübergehende Thrombozytopenie.
  • Allgemeine Erkrankungen : oft - Müdigkeit, erfordern keine Behandlung und geht nach 1-2 Tagen.
  • Systemische Reaktionen : Unwohlsein, Fieber, Schüttelfrost, Schüttelfrost, Schmerzen in den Gelenken und Muskeln.
  • Lokale Reaktionen : ecchymosis, Schmerzen, Schwellung, Rötung, Verhärtung.
  • Dermatologische Reaktionen : oft - vermehrtes Schwitzen, allgemeine Hautreaktionen einschließlich Urtikaria, Pruritus, oder unspezifische Ausschläge.

Symptome einer Überdosierung: derzeit unzureichende klinische Daten über das Risiko einer Überdosierung ist vorhanden.

Vorsichtsmaßnahmen

Der Raum, in dem die Impfung, Sie alle Medikamente für die Notfallbehandlung von anaphylaktischen Schock haben sollte (einschließlich Adrenalin / Steroide / Adrenalin und andere.).

Patienten mit exogenen oder endogenen Immunsuppression unzureichend Immunantwort sein.

Nach der Impfung gibt es ein Risiko von falsch-positiven Ergebnissen auf der Basis der ELISA-Verfahren (Enzym-Immunoassay) serologischen Tests, virus T-cell lymphotropic virus menschlichen bei der Bestimmung (HTLV-1), Hepatitis C, Antikörper gegen HIV1 (HIV).Ausschließen falsch-positive Testergebnisse ermöglicht Labordiagnose durch Western Blot.Transient falsch-positive Ergebnisse in einigen Fällen kann durch die Erzeugung von IgM nach der Impfung hervorgerufen werden.

Da Influvac Zusammensetzung kann eine nicht definierte Restmenge an Gentamicin bei der Impfung von Personen mit Überempfindlichkeit gegen Aminoglykoside enthalten müssen vorsichtig sein.

Die Zusammensetzung 1 Impfdosis sollte nicht mehr als 1 Mikrogramm Ovalbumin enthalten.

Droge behält seine Eigenschaften für 12 Monate.Ablaufdatum - 30. Juni des Jahres nach dem Jahr der Produktion.Um den Impfstoff nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung zu verwenden, sollte nicht sein.

Das Medikament hat keine Wirkung auf die Fähigkeit Maschinen und Maschinen oder Autofahren zu betreiben.

Bedingungen und Bedingungen

gespeichert und außerhalb der Reichweite von direktem Sonnenlicht transportiert werden, bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 ° CDas Medikament kann bei einer Temperatur von 25 ° C transportiert werden kann, aber nicht länger als 24 Stunden.Von Kindern fernhalten.Nicht einfrieren.Haltbarkeit - 1 Jahr.

Achtung!

Produktbeschreibung auf dieser Seite veröffentlicht ist eine Ergänzung und eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Anmerkungen zu der Droge.Die Informationen werden zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Hinweis auf die Selbstmedikation.Bevor Sie das Produkt verwenden, sollten Sie mit einem Spezialisten beraten und kennen zu lernen, die vom Hersteller genehmigten Anweisungen.

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