Influvac - instruktion , anvendelse anmeldelser

Indhold:

1. aktive stof

2. Produkt formular

3. Sammensætning

4. Indikationer

5. Kontraindikationer

6. dosering og administration

7. Bivirkninger

8. Forsigtig

9. Vilkår og betingelser for opbevaring

influvac - inaktiveret influenzavaccine.

aktive stof

influenzavacciner (inaktiveret) (Vaccine influenzavirus inaktiveret).

frigivelse formular

influvac kommer i form af suspension til subkutan og intramuskulær injektion.Fremstillingen er realiseret i engangssprøjter komplet med nål injektion (0,5 ml), i en papæske 1 eller 10 sæt.

Sammensætning

suspension til subkutan og intramuskulær injektion

1 dosis (0,5 ml)

En dosis vaccine indeholder neuraminidase (NA) og hæmagglutinin (HA) af følgendevirusstammer:

B

A (H1N1)

A (H3N2)

15 mikrogram HA

15 mikrogram HA

15 mikrogram HA

Hjælpestoffer:natriumphosphat-dihydrat, kaliumdihydrogenphosphat, kaliumchlorid, natriumchlorid, magnesiumchlorid-hexahydrat, calciumchlorid-dihyd

rat, vand til injektion.

Indikationer

influvac udpeget med henblik på forebyggelse af influenza hos børn fra 6 måneder og voksne.

Vaccination anbefales til alle personer og frem for alt, de kategorier af mennesker, der er en øget risiko for influenza kombination med eksisterende patologiske tilstande:

  • patienter med respiratoriske sygdomme.
  • Personer over 65 år (uanset deres helbredstilstand).
  • patienter med immundefekt sygdomme (ondartet blodsygdom, HIV-infektion, og andre.) Og hos patienter, der får strålebehandling, cytostatika, immunosuppressive eller høje doser af kortikosteroider.
  • Patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system af enhver ætiologi.
  • patienter med diabetes mellitus.
  • Patienter med kronisk nyresvigt.
  • Gravide kvinder (II-III trimester).
  • Børn og unge (6 måneder til 18 år), vært ved i lang tid medicin indeholdende acetylsalicylsyre, og som et resultat, i høj risiko for forekomst af Reyes syndrom grundet influenza infektion.

Kontraindikationer Kontraindikationer for at modtage stoffet er:

  • Alvorlig reaktion temperatur eller efter allergisk tidligere vaccination subunit influenzavacciner.
  • Individuel overfølsomhed over for kyllingeprotein eller andre af indholdsstofferne.
  • vaccination udskydes indtil udgangen af ​​forværring af kroniske sygdomme og akutte manifestationer af sygdommen.I akutte tarmsygdomme mildt SARS og andre sygdomme vaccination udføres umiddelbart efter normalisering af temperatur.

dosering og administration

lægemiddel er beregnet til subkutan og intramuskulær injektion.

Immuniseringen udføres i efteråret periode (årligt).

Unge 14 år og ældre og voksne er den anbefalede dosis 0,5 ml dosis.

Børn i alderen 3 til 14 år anbefales at tage en gang med 0,5 ml af lægemidlet.

Børn i alderen 6 måneder til 3 år betegnes enkelt 0,25 ml af lægemidlet.

Børn, som ikke tidligere har været vaccineret, og har ikke haft influenza, samt patienter med immundefekt er nødvendigt at indføre stoffet to gange med et interval på 4 uger.

Regler vaccine administration

Før du bruger vaccinen er nødvendigt, at det har varmet op til stuetemperatur.Umiddelbart skulle rystes sprøjten før injektion.Fjern derefter nålen beskyttelseskappen og fjerne luft fra sprøjten, hold det oprejst op nålen og langsomt skubbe stemplet.Under dosis på 0,25 ml på et tidspunkt, hvor den indvendige overflade af sprøjten stemplet når den nedre kant af nåleholderen dens bevægelse skal stoppes.

Injektionen bør udføres med forsigtighed for at undgå indtrængning af lægemidlet i det intravaskulære retning.

Intravenøst ​​administreret influvac strengt forbudt.

Bivirkninger

brug af stoffet kan forårsage følgende bivirkninger:

  • centrale og perifere nervesystem : ofte - hovedpine;sjældent - Guillain-Barre syndrom, kramper, paræstesi, neuralgi, neuritis, encephalomyelitis.Imidlertid har overbevisende dokumentation for sammenhængen af ​​vaccination med disse reaktioner ikke klarlagt.
  • Kardiovaskulære system: meget sjældent - vasculitis, ledsaget af en forbigående nedsat nyrefunktion.
  • muskuloskeletale system: ofte - ledsmerter, muskelsmerter.
  • immunforsvar: sjældent - en manifestation af allergisk reaktion, meget sjældent - anafylaktisk shock, angioødem.
  • blod og lymfesystemet: sjældent - forbigående lymfadenopati, forbigående trombocytopeni.
  • Almene symptomer : ofte - træthed, ikke kræver behandling og passerer efter 1-2 dage.
  • Systemiske reaktioner : utilpashed, feber, kulderystelser, kulderystelser, smerter i led og muskler.
  • Lokale reaktioner : blodudtrædning, smerter, hævelse, rødme, induration.
  • Dermatologiske reaktioner : ofte - øget svedtendens, generaliserede hudreaktioner, herunder nældefeber, kløe, eller uspecifikt udslæt.

Symptomer på overdosering: i øjeblikket ikke tilstrækkelige kliniske data vedrørende risikoen for overdosering.

Forsigtig

Rummet, hvor vaccinationen, bør du have alle de lægemidler til akut behandling af anafylaktisk shock (herunder adrenalin / steroider / adrenalin og andre.).

Patienter med eksogen eller endogen immunosuppression kan være utilstrækkelig immunrespons.

Efter vaccination, er der en risiko for falsk-positive resultater baseret på ELISA-metoden (enzymimmunassay) serologiske test, ved fastsættelsen virus T-celle lymfotroft virus human (HTLV1), hepatitis C, antistoffer mod HIV1 (HIV).Udelukke falsk-positive testresultater giver laboratoriediagnostik af Western blotting.Forbigående falsk-positive resultater i nogle tilfælde kan være forårsaget af dannelsen af ​​IgM efter vaccination.

Da influvac sammensætning kan indeholde en udefineret restmængde af gentamicin under vaccination af personer med overfølsomhed over for aminoglykosider skal være forsigtig.

Sammensætningen 1 vaccinedosis bør ikke omfatte mere end 1 mikrogram ovalbumin.

stof bevarer dets egenskaber i 12 måneder.udløbsdato - 30. juni i året efter produktionsåret.Ved anvendelse af vaccinen efter udløbsdatoen trykt på emballagen, bør ikke være.

Det stof har ingen effekt på evnen til at betjene maskiner og maskiner eller køre bil.

Betingelser og vilkår

opbevares og transporteres utilgængeligt for direkte sollys, ved en temperatur mellem 2 og 8 ° C.Det stof kan transporteres ved en temperatur på 25 ° C, men ikke længere end 24 timer.Holdes væk fra børn.Må ikke fryses.Holdbarhed - 1 år.

OBS!

Produktbeskrivelse lagt ud på denne side er et supplement og en forenklet version af den officielle version af anmærkninger til lægemidlet.Oplysningerne gives kun til orientering og er ikke vejledende for selvmedicinering.Før du bruger produktet, du bør rådføre sig med en specialist og få bekendtskab med de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Latest Blog Post

Bronholitin - instruktion , anvendelse anmeldelser
August 12, 2017

Indhold: 1. Indikationer og kontraindikationer for brug bronholitin 2. bivirkninger sirup Bronholitin 3. bronholitin Instruktion:...

Bronhobos - instruktion , anvendelse anmeldelser
August 12, 2017

Indhold: 1. Brug af lægemidlet 2. Bronhobosu kontraindikationer, bivirkninger og overdosering Bronhobos er en slimløsnende (sl...

Bronchipret - instruktion , anvendelse anmeldelser
August 12, 2017

Indhold: 1. formular release 2. Sammensætning Bronchipret 3. Farmakologisk handling 4. Indikationer Bronchipret 5. Applic...