Gilbert syndrom og DNA -diagnostik

DNA-diagnose af zilbera syndrom
DNA-diagnose af Gilbert's syndrom hjælper dem, der ønsker at vide et detaljeret billede af genetiske abnormiteter.

Det er muligt at opregne afvigelser i lang tid, hvor DNA-analyse kan blive udgangspunkt for effektiv behandling. De moderne muligheder for videnskab er uendeligt voksende. De hjælper med at stille præcise diagnoser, der hjælper med at klarlægge sygdommens etymologi på DNA-niveau. DNA diagnose af Gilberts Syndrom afslører unormale forandringer dannet, undersøger dem og hjælper med at bestemme den præcise diagnose.

simpel lægmand ikke ved, at der er en række af genetiske sygdomme, som er meget ens med hensyn til symptomer, sygdomsforløbet og manifestationen af ​​de særlige kendetegn. Her for eksempel, Gilbert syndrom, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson syndrom, Rotor, alle viral hepatitis og hæmolytisk gulsot begynder at forekomme næsten lige. Patienten føler ubehag i højre øvre kvadrant, havde mistet appetit, han hurtigt bliver træt, bliver irritabel, sløv, ligeglad med livet omkr

ing dem. I mange tilfælde observeres en lysegul farve af det hvide lag i øjet. En person indser at han har gulsot. Men hvilken en præcis?

besvare dette spørgsmål med kurset måske ikke selv en erfaren læge, så han udpeger til at udføre visse undersøgelser, blandt hvilke er sikker på at være DNA-diagnostik Gilbert syndrom Crigler-Najjar, Dubin-Johnson syndrom, Rotor. Disse typer af sygdomme DNA diagnose bestemmer præcist, så en specialist kan hjælpe en patient meget hurtigt tilbage til et fuldt liv.

Hvor kan jeg udføre DNA diagnostik

Gilbert syndrom indikerede tilstedeværelsen af ​​sygdommen kan indikere begyndelsen af ​​UGT1A1 genmutation, som er involveret i metabolismen af ​​bilirubin. Som følge af en lignende anomali er der en lille stigning i blodet, hvilket forårsager karakteristiske symptomer på gulsot.

Men for at være endeligt selvsikker i diagnosen er det nødvendigt at gennemføre en kompleks undersøgelse, såsom DNA-diagnostik. Gilberts syndrom med det er bestemt med 100% nøjagtighed. Denne metode er sikker, smertefri, hurtig og pålidelig. Med sin hjælp bestemmes hyppigheden af ​​gentagelser i promotorregionen af ​​det udpegede gen. Denne diagnose udføres fortrinsvis før starten af ​​behandlingen, til anvendelsen af ​​lægemidler, som har hepatotoksiske effekter.

DNA diagnose, der bestemmer tilstedeværelsen af ​​Gilbert syndrom, udføres i specialiserede centre. Resultaterne er klar til den tredje dag, så det vil være muligt at starte behandlingen meget hurtigt.

Procedure for DNA-diagnostik Gilbert syndrom

At gennemføre DNA-diagnostik, der kan hjælpe definere den mekaniske gulsot( Gilberts syndrom), skal du få en henvisning fra en læge-genetiker, der vil gøre følgebrevet, som skal indeholde:

  • pas patientdata;
  • adresse til afsendelse af rapporten;
  • vedlagt en kopi af den betalte kvittering.

Analysomkostningerne er angivet i prislisten, som bestemmer det specialiserede centers tjenester.

DNA-analyse vil afsløre mekaniske gulsot konjugeret hyperbilirubinæmi, som er direkte bevis for Gilberts Syndrom.

Latest Blog Post

Forkølelser : behandling af folkemusik retsmidler
August 12, 2017

behandling af almindelig forkølelse er ikke altid nødvendigt at anvende dyre medicin og piller, ofte nok til at huske de gamle folkemusik måder....

Traumatisk hjerneskade
August 12, 2017

vigtigste kliniske former for traumatisk hjerneskade: en hjernerystelse, hjerne kontusion (mild, moderat, svær), kompression af hjernen. Bland...

Brud på foden : symptomer og behandling
August 12, 2017

fod fraktur er en fælles skade, som imidlertid ikke altid en pasta diagnosticeret. fod består af 26 knogler, som er indbyrdes forbundet af små...