Gilberts syndrom : niveauet af bilirubin

Gilbert
Gilbert syndrom, bilirubin har et årsagseffektforhold. Gilberts Syndrom forekommer på grund af denne særlige enzym galde, der som et resultat af en genetisk bestemt mangel i leveren celler er modificeret, skifter fra indirekte bilirubin i en lige linie.

I dag findes der i to typer bilirubin: direkte og indirekte. Indirekte bilirubin, der passerer gennem leveren, påvirkes af glukuronsyre og elimineres fra kroppen. Men hvis der i kroppen er stærke hormonelle fejl, begynder indirekte bilirubin at ophobes i leveren, hvilket ikke har tid til at behandle det. I dette tilfælde enzymet galde pletter i huden og slimhinderne i øjne i klar gul farve, siger, at lederen af ​​den normale gulsot.

Lignende fejl kan forekomme på det genetiske niveau, og der foretages en ekstremt klar diagnose - Gilbert's syndrom. Bilirubin i denne sygdom går ikke gennem scenen for normal behandling på grund af manglen på et enzym glucuronyl transferase. Personen har de karakteristiske symptomer:

  • alvorlige hovedpine;
  • svaghed og øget træthed;
  • mindre smerte i den rigtige hypochondrium;
  • kvalme og bitterhed i munden.

Gilberts Syndrom eller pigment steatose - er ikke en sygdom, men en særlig betingelse, som er karakteriseret ved vedvarende høje bilirubin i blodet, men det kan diagnosticeres kun efter DNA-analyse til at udelukke lignende sygdomme.

Gilbert syndrom: diagnostiske metoder, der registrerer forhøjede niveauer af bilirubin

Der er specifikke sygdomme, der ledsager en person gennem hele sit liv, blandt andet fornemme Gilberts syndrom. Bilirubin, dets mængde i blodet indikerer sygdommens stadium derfor blandt andre diagnostiske teknikker den enkleste og mest effektive er en biokemisk blodprøve, der giver lægen mulighed for at navigere i det kliniske billede.

Desuden anbefales patienten at gennemgå genetisk test, der er i stand til 100% at bekræfte den angivne diagnose. Kun få mennesker ved, at der er masser af lignende sygdomme med de samme symptomer, så vi kan ikke bare at hæve frækhed at tale om genetisk enzym gulsot.

Hvis der er en mistanke om Gilbert's syndrom, vil lægen ordinere duodenal sondering og leverbiopsi. Eksperter vil fortælle alle funktionerne i diagnosen og bestemme behandlingsstrategien.

Forhøjet bilirubin i Gilbert's syndrom: behandlingsmetoder

Det er ikke svært at reducere niveauet af bilirubin. Behandlingen vælges individuelt, men som regel reduceres den til at vælge den rigtige kost, begrænsende motion, tage multivitaminkomplekser og cholagogue. Men at ignorere hjælp fra en specialist er ikke værd, da man ikke bør engagere sig i farlig selvmedicinering.

Husk: ikke panik. Moderne medicin er helt i stand til at hjælpe dem, der har Gilberts syndrom. Bilirubin, dets niveau, alle interne processer har evnen til at kontrollere, at hjælpe patienter med at forbedre livskvaliteten.

Latest Blog Post

Hvilke fordele er tilgængelige for handicappede gruppe 1
August 12, 2017

Ifølge den nuværende lovgivning i Den Russiske Føderation, handicappede gruppe 1 givet en række fordele i sådanne vigtige områder af livet, såso...

Hypertension Grad 3 : Specifikke risici
August 12, 2017

hovedpine, træthed, svimmelhed, irritabilitet og nedsat ydeevne - ofte disse tilsyneladende ubetydelige symptomer kan tilskrives en af ​​de mest...

Den mest almindelige sygdom i XXI århundrede
August 12, 2017

Science fiction forfattere i de seneste århundreder troede, at folk i det XXI århundrede vil rejse til andre planeter, at kommandere robotterne ...