Инвазивни и неинвазивни пренатална диагностика

Съдържание:

1. Когато назначени?

2. Как да се подготвим?

Пренатална диагностика е комплексен пренатално изследване, чиято основна цел е да се открие болестта по време на развитието на плода.Проучването разкрива 98% от децата със синдрома на Даун, приблизително 99,9% от фетуси със синдрома на Едуардс, приблизително 99,9% от децата със синдром на Patau, повече от 40% от децата с нарушения в развитието на сърдечния мускул.

В случай на потвърждаване на болестта в родителите на детето с помощта на медицински консултант внимателно оценка на ситуацията и възможностите на съвременната медицина по отношение на лечението на бебето.В крайна сметка, семейството решава за прекратяване или продължаване на бременността.

Пренатална диагностика включва и определяне на бащинство и пол на детето в най-ранните етапи на бременността.В момента, в много страни вече е налична preimplatatsionnoe генетично изследване на ембриони, получени от ин витро оплождане.Тази диагноза позволява на двойките да имат бебе, кои

то не са се осмелил да имат дете, поради високата вероятност за наследствени заболявания.

основните методи за пренатална диагностика са:

  • генетични изследвания;
  • анализ породисти родители;
  • неинвазивна пренатална диагностика, включително ултразвук на плацентата мембрани и плода, неинвазивен пренатален тест бункер, сортиране фетални клетки, скрининг на майчините серумни фактори;
  • инвазивна пренатална диагностика, включително кръвни проби от пъпната връв (cordocentesis), вземане на проби околоплодната течност (амниоцентеза), хорионбиопсията, въси късно хорион (platsentotsentez).

Неинвазивна пренатална диагностика е да се извърши "двойна" и "тройна" тест."Double" тестът се извършва от около 11-13 седмица.За срещата на специалистите да вземат една жена с плазмените протеини и изпълняват кръвен тест за ЧХГ (човешки хорионгонадотропин).Що се отнася до "тройна" изпитване, е на 16-20 седмица от бременността.В този случай, лекарите определяне на нивото на алфа-фетопротеин и естриол.

неинвазивен метод за диагноза е от съществено значение за по-задълбочен анализ (например, за да се определи степента на вероятност от генетични аномалии).В ранните етапи на бременността здравни специалисти вземат клетъчната мембрана на ембриона, а по-късно - на собствените клетки на детето.Оградата е от клетки от маточната кухина с помощта на специална игла съгласно ултразвук машина.

Когато той назначава?

основните индикации за пренатална диагностика са:

  • структурно хромозомно пренареждане в един родител;
  • идентифицират биохимични или ултразвукови маркери на заболяването при детето;
  • наличие на хромозомни болести, или други нарушения на предишния бебето;
  • жената възраст повече от 40 години;
  • наличие на генетични заболявания в непосредствена семейството;
  • усложнява протичането на бременността (фетален недохранване, Polyhydramnios, заплахата от спонтанен аборт).

Как да се подготвим?

Неинвазивна пренатална диагностика на специална подготовка от една бременна жена се нуждае.

Инвазивна диагностика изисква намазка предварително доставка на флората, на ултразвук и кръвен тест за хепатит, СПИН, и РВМС.В допълнение, няколко дни преди изследването, лекарите предписват спазмолитици, за да се отпуснете мускулите на матката и да се предотврати преждевременно раждане.

Latest Blog Post

Показания за MRI на мозъка и се подготвят за изследване
August 12, 2017

Съдържание: 1. Когато назначени? 2. Как да се подготвим? Магнитен резонанс (MRI) се отнася до неинвазивни изследвания.MRI се основ...

хранопровода манометрия - указания и подготовка на пациента
August 12, 2017

Съдържание: 1. Когато назначени? 2. Противопоказания 3. Как да се подготвим? езофагеален манометрия (езофагеален изследване по...

Характеристики на коронарните съдове на сърцето
August 12, 2017

Съдържание: 1. Противопоказания 2. Когато назначен? 3. Как да се подготвим? коронарна ангиография (коронарна ангиография) е ин...