Причини за симптомите , лечението на заболяване неврофиброматоза

Съдържание:

1. причини за неврофиброматоза

2. симптоми на неврофиброматоза

видове 3. на неврофиброматоза

4. лечение на неврофиброматоза

неврофиброматоза - наследствено заболяване,която се характеризира със значителна загуба на повърхността на кожата пигментни петна и неврофиброми.неврофиброматоза болест често е придружено от неврологични, психични и хормонални нарушения, това се отразява много тъкани и органи.Най - кожата, подкожната тъкан, нервна тъкан, най-малко - на костите и жлези на вътрешна секреция.Заболяването е наследствено и може да се появи в продължение на 3-5 поколения, той е придружен от малформации, трудности в ученето, гръбначни изкривявания, зрителни и слухови увреждания.Деца неврофиброматоза появява рано с честота 1 в 3000 бебета, независимо от пола.

причини за неврофиброматоза

произход на неврофиброматоза на болестта не е проучена до края.Трудно е да се приписват на конкретен раздел на медицината или прилагат адекватни методи за превенция.Тъй неврофиброматоз

а нарушена функция меланоцит, в резултат на тялото на пациента обхваща множество старчески петна, цветни петна, подкожни подутини и така нататък.

Днес ние знаем, че болестта се предава по наследство и може да се отрази на всички видове нервни клетки.Ако повреден ген, има само един родител, детето може да бъде болен с вероятност от 50%, докато тежестта на симптомите ще зависи от степента на генната експресия.Понякога причината за неврофиброматоза става спонтанна мутация.

симптоми на неврофиброматоза

петна и тумори по кожата - типичен, но не е единственият признак на неврофиброматоза болестта.Заболяването може да има симптоми на различните органи и системи.

- от страна на кожата.Типични петна "кафе с мляко" цвят - първите признаци на заболяването, а забележими при раждане или проявяват през първите години от живота.Но в същото време с тях на кожата може да се появи и неврофиброма, неврофиброматоза, с което заболяването името му.Туморите се появяват след пубертета и усилват по време на бременност и раждане, в редки случаи прероди в злокачествен.Друга характерна проява на неврофиброматоза на болестта - съсъдеста неврофиброми.Този тумор, който може да доведе до деформация козметични и понякога се изроди в злокачествен.

- От нервната система.Повлияване на заболяването нервна тъкан причинява трудности в ученето в 40-60% от новородените.Неврофиброматоза при децата често води до поведенчески нарушения, хиперактивност, в 5% от случаите - до началото на умствена изостаналост.Деца до 6 години на болестта може да доведе до подуване на зрителния нерв и последващото й зрително увреждане, повишаване на церебрална налягане.

- от страна на сърдечно-съдовата система.Защото неврофиброматоза може да се развие значително стесняване на кръвоносните съдове - стеноза.Особено опасно стеноза на бъбречната артерия и мозъчните кръвоносни съдове.

- От гледна точка страна.Промяна пигментация характеристика на неврофиброматоза на заболяването и може да повлияе на ириса.Това се забелязва с невъоръжено око кафяв петна характерен цвят "кафе с мляко".Сами по себе си, те рискуват да пациентът не е налице, но сигналът от сериозно заболяване, което може да доведе до увреждане на зрението в бъдеще.

- от страна на опорно-двигателния апарат.В редки случаи, неврофиброматоза при деца може да се прояви в глезените или друга деформация на костите.Промените се случват по време на ембрионалното развитие и са видими при раждането.В пубертета, носителите на тежка болест на изкривяване на гръбначния стълб може да се развие.

- част от ендокринната система.Не се получават своевременно лечение, неврофиброматоза е в състояние да предизвика ранен пубертет, рак на щитовидната жлеза, надбъбречните жлези и други органи на вътрешна секреция.

видове неврофиброматоза

Има седем вида заболяване, всяка от които има своя собствена характеристика проява:

- пиша.Най-честата форма на неврофиброматоза при деца, която се характеризира с появата на множество неврофиброми и старчески петна "кафе с мляко" цвят, както и места като лунички в слабините и подмишниците.

- тип II.Тя се характеризира с появата на невроми - движение, плътни и болезнени тумори, докато петната и неврофиброми появят само малък процент от пациентите, или може да отсъства напълно.Най-характерните симптоми на неврофиброматоза тип II - двустранно акустична неврома, което води до загуба на слуха в зряла възраст.

- тип III.Смесен неврофиброматоза, децата не се разкриват, развитие на заболяването настъпва на възраст между 20-30 години между и е придружен от бързия растеж на тумори в централната нервна система.За този тип на заболяването се характеризира с появата на неврофиброми на дланите.

- IV тип.кожата на пациента е покрита с разсейване на неврофиброми, но освен това е налице висок риск от зрителния нерв глиом, менингиом или neurolemmoma.

- V тип.неврофиброматоза заболяване може да повлияе на кожата един сегмент или част от него - по тялото се появяват петна и неврофиброми, навън, подобни на hemihypertrophy (увеличение на тялото, което предизвиква забележим асиметрия).

- тип VI.Само нейното проявление - пигментацията на кожата.

- VII тип.Заболяването се появява след 20-годишна възраст и се характеризира с появата на само неврофиброми.лечение

на неврофиброматоза

Тъй като причините за неврофиброматоза не са напълно изяснени, но в днешно време заболяването не е радикално лечение, или абсолютно надеждни и ефективни методи за превенция.В семействата, където имаше случаи на болестта, когато планират бременност назначен генетична консултация.лечение

на неврофиброматоза преминава през лечение под наблюдението на няколко лекари: генетик, невролог, офталмолог, дерматолог, и инфекциозни заболявания.Експерти се борят със симптомите на болестта.Когато чуем лечение загуба включва хирургия на неврофиброматоза тумори декомпресия в vestibulocochlear нерв.Пациентите получават лекарства за нормализиране на обменните процеси.Ако е необходимо броя операции - един отнася до отстраняване на тумори, други - за премахване на козметични дефекти.

модерна технология на неврофиброматоза позволява облекчаване на симптоми, елиминиране на възли на кожата, без белези, както и за стабилизиране на състоянието на организма.След операцията пациентът се нуждае от специална диета, както и поддържаща терапия, която ще удължи ремисия в продължение на няколко десетилетия.

Внимание!

Тази статия е на разположение единствено в образователни цели и не е изследователски материал или професионален медицински съвет.

да си уговорите среща, за да отидеш на лекар

Latest Blog Post

Хипокалиемия - причини, симптоми , лечение
August 12, 2017

Съдържание: 1. Причини за възникване на хипокалиемия 2. Симптомите на хипокалиемия 3. лечение на хипокалиемия 4. Превенция ...

Хипогонадизъм - причини, видове, методи за лечение
August 12, 2017

Съдържание: 1. механизъм на развитие, причините и видове хипогонадизъм 2. симптоми 3. диагностика и лечение на хипогонадизъм ...

Хиперурикемия - причини, симптоми , диета и лечение
August 12, 2017

Съдържание: 1. Причини на хиперурикемия 2. диагностика и клинични прояви 3. лечение на хиперурикемия е все по-голям брой слу...