Синдром на Гилбърт : нивото на билирубина

Синдром на Gilbert на билирубин
синдром на Gilbert, билирубин имат причинно-следствена връзка.Синдромът на Гилбърт се появява точно поради този конкретен жлъчен ензим, който в резултат на генетично определен дефицит в чернодробните клетки се променя, превръщайки се от индиректен билирубин в директен.

Днес в медицината има 2 вида билирубин: директен и индиректен.Непрятият билирубин, преминаващ през черния дроб, под влияние на глюкуроновата киселина, се разлага и се елиминира от тялото.Но ако в тялото има силни хормонални неуспехи, индиректният билирубин започва да се натрупва в черния дроб, който няма време да го преработи.В този случай жлъчният ензим оцветява кожата и лигавицата на органите за зрение в ярко жълт цвят, което показва, че е започнала нормална жълтеница.

Подобни провали могат да се случат на генетично ниво, след което се прави изключително ясна диагноза - синдром на Гилбърт.Билирубин при това заболяване не преминава през етапа на нормална обработка поради липсата на ензим глюкуронил трансфераза.Лицето има ха

рактерните симптоми: тежки главоболия

  • ;
  • слабост и повишена умора;
  • малка болка в десния хипохондриум;
  • гадене и горчивина в устата.синдром

на Gilbert, или пигмент стеатоза - не е заболяване, но специално състояние, което се характеризира с постоянно високи нива на билирубин в кръвта, но може да се диагностицира само след ДНК анализ, за ​​да се изключи подобни заболявания.

Синдром на Гилбърт: диагностични методи, които откриват повишени нива на билирубин

Има специални заболявания, които придружават човек през целия му живот, между другото синдромът на Гилбърт е виден.Билирубин, неговото количество в кръвта показва стадия на заболяването, поради това, наред с други диагностични техники най-простият и най-ефективен е биохимичен тест на кръвта, която дава на лекаря възможност за навигация в клиничната картина.

Освен това на пациента се препоръчва да се подложи на генетично изследване, което може да потвърди посочената диагноза на 100%.Малко хора знаят, че има много подобни заболявания, които имат същите симптоми, поради което е невъзможно да се говори само за повишеното ниво на жлъчния ензим за генетична жълтеница.

Ако има подозрение за синдрома на Гилбърт, лекарят ще предпише дванадесетопръстно изследване и чернодробна биопсия.Експертите ще разкажат всички характеристики на диагнозата и ще определят стратегията за лечение.

повишаване на билирубина с синдром на Гилбърт: лечения

намали нивото на билирубина е лесно.Лечението се избира индивидуално, но обикновено то се свежда до избора на диета, ограничаване упражнения, приемане на мултивитаминни комплекси и жлъчегонно.Обаче, да се игнорира помощта на специалист, не си струва, тъй като човек не бива да се занимава с опасно самолечение.

Запомнете: не се паникьосвайте.Съвременната медицина е напълно способна да помага на тези, които имат синдром на Гилбърт.Билирубинът, неговото ниво, всички вътрешни процеси имат способността да контролират, като помагат на пациентите да подобрят качеството на живот.

Latest Blog Post

Механична травма на очите и контакт с очите
August 12, 2017

Въпреки механично нараняване на очите е доста рядко, този вид увреждане най-вероятно ще доведе до инвалидност и слепота.Ето защо е толкова важно...

зъб фрактура : какво да правя
August 12, 2017

зъб фрактура най-често се появява в резултат на травматично увреждане.За възстановяване на зъба е необходимо да се прилагат редица сериозни съби...

Как да се справим с настинка
August 12, 2017

Хрема - традиционен знак на остра респираторна вирусна инфекция бушуват през зимните месеци.Повечето болни хора не търсят по този повод за медиц...